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2025年3月，安徽省药品监督管理局共批准首次注册第二类医疗器械产品28个，产品相关信息见附件。 特此公告。附件：安徽省第二类医疗器械首次注册产品目录(2025年3月).xls
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根据《医疗器械监督管理条例》《中华人民共和国政府信息公开条例》等法规规定，现将我局2025年3月批准的首次注册第二类医疗器械产品及新开办生产企业目录信息公告如下(名
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2025年3月，国家药监局共批准注册医疗器械产品308个。其中，境内第三类医疗器械产品248个，进口第三类医疗器械产品34个，进口第二类医疗器械产品19个，港澳台医疗器械产品7个(具
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2025年3月，广东省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产品314个，其中首次注册144个，延续注册170个(具体产品见附件)。 特此公告。 附件：2025年3月批准注册第二类
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根据《医疗器械注册与备案管理办法》、《体外诊断试剂注册与备案管理办法》相关规定，2025年3月湖北省药品监督管理局共批准注册医疗器械产品50个。 特此公告。 附
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根据国家药监局2025年4月10日发布的公告，2025年3月共批准91个进口第一类医疗器械产品备案，涵盖医用检查手套、口腔科手术器械、负压引流器、样本稀释液等多个领域。备案信息主
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沪药监通告〔2025〕9号 2025年3月，上海市药品监督管理局共批准首次注册医疗器械产品52项(具体产品见附件)。 特此通告。 附件：2025年3月批准注册医疗器械产品目
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为进一步满足企业公众查询医疗器械监管信息的需要，强化社会监督与社会共治，国家药监局汇总了各省(自治区、直辖市)有效期内医疗器械产品注册备案、医疗器械生产企业许可备
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