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(公告2024第38号) 依据《国家药监局综合司关于加强医疗器械注册备案信息发布工作的通知》(药监综械注函〔2024〕52号)，现将11月份批准的第二类医疗器械首次注册产品
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2024年11月，江苏省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产品154个(具体产品见附件)。 特此公告。 附件：2024年11月批准注册第二类医疗器械产品目录、技术审评报
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根据《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》等相关规定，现将2024年11月贵州省药品监督管理局批准境内第二类医疗器械及体外诊断试剂有关情况
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2024年11月，福建省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产品25个。 特此公告。 序号 产品名称 注册人名称 注册证编号 1 一次性使用电子支气管
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2024年11月，国家药监局共批准注册医疗器械产品276个。其中，境内第三类医疗器械产品235个，进口第三类医疗器械产品17个，进口第二类医疗器械产品23个，港澳台医疗器械产品1个(具
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为进一步满足企业公众查询医疗器械监管信息的需要，强化社会监督与社会共治，国家药监局汇总了各省(自治区、直辖市)有效期内医疗器械产品注册备案、医疗器械生产企业许可备
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2024年11月，云南省药品监督管理局共批准注册境内第二类医疗器械产品3个(具体产品见附件)。 特此公告。 附件：2024年11月批准注册境内第二类医疗器械产品目录 云
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2024年11月，安徽省药品监督管理局共批准首次注册第二类医疗器械产品27个，产品相关信息见附件。 特此公告。 附件：安徽省第二类医疗器械首次注册产品目录(2024年11月)
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