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2025年9月，河南省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产品147个，具体产品详见附件。 特此公告。 附件：2025年9月批准注册医疗器械产品目录 2025年10月11日202
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2025年9月，北京市药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产品29个(具体产品见附件)。 特此公告。 附件：2025年9月批准注册第二类医疗器械产品目录 北京市药品监
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2025年9月，各地市第一类医疗器械产品备案公告情况如下：济南： 序号 企业名称 业务名称 产品名称 备案号 1 山东志盈医学科技有限公司 第一类医疗器
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2025年9月，山东省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产品52个(具体产品见附件)。 特此公告。 附件：2025年9月批准注册医疗器械产品目录.xlsx 山东省药品监
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2025年9月，浙江省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产品94个，其中有源类34个，无源类35个,体外诊断试剂25个(具体产品见附件)。 按照注册申请人所在辖区分析，批准注
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为进一步贯彻落实好《药品管理法》和《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革 促进医药产业高质量发展的意见》(国办发〔2024〕53号)、《国务院办公厅关于提升
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2025年版《中国药典》已由国家药监局和国家卫生健康委颁布，自2025年10月1日起正式施行。结合业界反馈，经梳理、核对和审议，现对2025年版《中国药典》中出现的差错进行更正
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2025年8月，河北省药品监督管理局共批准首次注册第二类医疗器械产品33个(详见附件)。 特此公告。 附件： 2025年8月批准首次注册第二类医疗器械产品目录.pdf 河
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