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2024年12月，浙江省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产品111个，其中有源类48个，无源类37个,体外诊断试剂26个(具体产品见附件)。 按照注册申请人所在辖区分析，批准
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2024年12月，吉林省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产品20个。(具体产品见附件) 附件：2024年12月批准注册第二类医疗器械产品目录 吉林省药品监督管理局
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2024年12月，各地市第一类医疗器械产品备案公告情况如下：济南： 序号 所属辖区 企业名称 业务名称 产品名称 备案号 1 济南市高新区 山东蓝勤医疗
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2024年12月，山东省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产品78个(具体产品见附件)。 特此公告。 附件：2024年12月批准注册医疗器械产品目录 山东省药品监督管
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按照《国家药监局综合司关于加强医疗器械注册备案信息发布工作的通知》(药监综械注函〔2024〕52号)要求，为进一步加大医疗器械产品注册信息公开力度，主动接受社会监督，现将
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2024年12月，按照《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册和备案管理办法》《体外诊断试剂注册和备案管理办法》等有关法规规章，共批准注册第二类医疗器械产品35个。 特
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12月17日，国家药监局批准湖南埃普特医疗器械有限公司的一次性使用磁电定位压力监测脉冲电场消融导管创新产品注册申请。至此，国家药监局累计批准上市的创新医疗器械数量达
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2024年12月，四川省药品监督管理局公布了本月批准注册的第二类医疗器械产品名单，共有189个新产品成功获得上市许可。这一显著的数字不仅反映了四川省在医疗器械审批效率上
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