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2024年11月25日至11月29日，重庆市药品监督管理局共办理第二类医疗器械产品注册及变更119个。 特此公告。 附件：批准注册第二类医疗器械产品目录(2024年11月第4次).x
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2024年11月，国家药品监督管理局(NMPA)发布了最新的进口第一类医疗器械产品备案信息，此次更新共涉及139个产品。作为风险较低但仍然需要严格监管的医疗器械类别，这些产品的
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公告〔2024〕34号 2024年11月，北京市药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产品140个(具体产品见附件)。 特此公告。 附件：2024年11月批准注册第二类医疗器械产品
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1.国务院常务会议审议通过《全链条支持创新药发展实施方案》 7月5日，国务院常务会议审议通过《全链条支持创新药发展实施方案》。会议指出，发展创新药关系医药产业发展，关
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本报告所用数据来源于本局向国家药品监督管理局报送的《药品监督管理2024年定期统计报表制度》中的第三季度报表，数据统计时间为2024年7月1日至2024年9月30日。报告分别
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2024年11月，广东省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产品306个，其中首次注册150个，延续注册156个(具体产品见附件)。 特此公告。 附件：2024年11月批准注册第二
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2024年11月，浙江省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产品76个，其中有源类20个，无源类29个,体外诊断试剂27个(具体产品见附件)。 按照注册申请人所在辖区分析，批准
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按照《国家药监局综合司关于加强医疗器械注册备案信息发布工作的通知》(药监综械注函〔2024〕52号)要求，为进一步加大医疗器械产品注册信息公开力度，主动接受社会监督，现将
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