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2024年9月，北京市药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产品55个(具体产品见附件)。 特此公告。 附件：2024年9月批准注册第二类医疗器械产品目录 北京市药品监
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为加强药品再注册管理，根据《药品管理法》《疫苗管理法》《药品管理法实施条例》《药品注册管理办法》等法律法规规章文件，国家药监局制定了境内生产药品再注册申报程序和
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根据《医疗器械注册与备案管理办法》和《体外诊断试剂注册与备案管理办法》的要求，现将广西壮族自治区2024年9月第二类医疗器械产品注册相关信息予以公告。 2024年9
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按照《国家药监局综合司关于加强第一类医疗器械备案管理的通知》(药监综械注〔2023〕89号)要求，为进一步加大公开力度，现将2024年第三季度天津市药品监督管理局备案的91个
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按照《国家药监局综合司关于加强医疗器械注册备案信息发布工作的通知》(药监综械注函〔2024〕52号)要求，为进一步加大医疗器械产品注册信息公开力度，主动接受社会监督，现将
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2024年9月,安徽省药品监督管理局共批准首次注册第二类医疗器械产品27个,产品相关信息见附件。 特此公告。 附件：安徽省第二类医疗器械首次注册产品目录(2024年9月)
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为进一步发挥药品、医疗器械产业链内部监督作用，及时发现和控制药品、医疗器械安全风险，国家药监局组织起草了《关于对药品、医疗器械质量安全内部举报人举报实施奖励的公
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2024年9月，浙江省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产品95个，其中有源类36个，无源类32个,体外诊断试剂27个(具体产品见附件)。 按照注册申请人所在辖区分析，批准注
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