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2024年9月，辽宁省药品监督管理局共批准注册境内第二类医疗器械产品4个(详见附件)。 特此公告。 附件：2024年9月批准注册第二类医疗器械产品目录 辽宁省药品监督
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根据《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》等相关规定，现将2024年9月贵州省药品监督管理局批准境内第二类医疗器械及体外诊断试剂有关情况
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2024年是实现“十四五”规划目标任务的关键一年，上半年我国宏观经济运行总体平稳，新动能加快成长。医药工业消除了新冠疫情影响，经济运行呈现积极迹象，高质量发展
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2024年9月进口第一类医疗器械产品备案信息 序号 产品名称 备案号 备案人名称原文 生产地址原文 备案日期 状态 1 医用射线防护用具 国械
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为进一步满足企业公众查询医疗器械监管信息的需要，强化社会监督与社会共治，国家药监局汇总了各省(自治区、直辖市)有效期内医疗器械产品注册备案、医疗器械生产企业许可备
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沪药监通告〔2024〕21号 2024年9月，上海市药品监督管理局共批准首次注册医疗器械产品40项(具体产品见附件)。 特此通告。 附件：2024年9月批准注册医疗器械产品目
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2024年9月，国家药监局共批准注册医疗器械产品444个。其中，境内第三类医疗器械产品356个，进口第三类医疗器械产品56个，进口第二类医疗器械产品31个，港澳台医疗器械产品1个(具
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2024年9月，江西省药品监督管理局共批准注册境内第二类医疗器械产品53个(具体产品见附件)。 特此公告。 附件：2024年9月批准注册医疗器械产品目录.pdf 江西省药品
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