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根据《医疗器械标准管理办法》《医疗器械标准制修订工作管理规范》要求,国家药监局经公开征求意见和组织专家论证,确定了《采用脑机接口技术的医疗器械 术语及定义》等2项
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近日,商务部、卫健委等部门发布通知,拟允许在北京、上海、海南等9地设立外商独资医院。如果将来中国开设越来越多的外资医院,对于普通老百姓意味着什么呢? 首先意味着民
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2024年8月,辽宁省药品监督管理局共批准注册境内第二类医疗器械产品5个(详见附件)。 特此公告。 附件:2024年8月批准注册第二类医疗器械产品目录 辽宁省药品监督
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根据《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》等相关规定,现将2024年8月贵州省药品监督管理局批准境内第二类医疗器械及体外诊断试剂有关情况
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9月13日,国务院新闻办公室举行“推动高质量发展”系列主题新闻发布会,国家药品监督管理局局长李利,国家药品监督管理局副局长赵军宁、黄果、雷平出席介绍情况,并
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为进一步满足企业公众查询医疗器械监管信息的需要,强化社会监督与社会共治,国家药监局汇总了各省(自治区、直辖市)有效期内医疗器械产品注册备案、医疗器械生产企业许可备
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2024年8月,国家药监局共批准注册医疗器械产品327个。其中,境内第三类医疗器械产品267个,进口第三类医疗器械产品41个,进口第二类医疗器械产品17个,港澳台医疗器械产品2个(具
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2024年8月批准注册医疗器械产品目录 序号 产品名称 注册人名称 注册证编号 1 根管长度测定仪 森田医疗器械(上海)有限公司 沪械注准20242170259
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