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为进一步满足企业公众查询医疗器械监管信息的需要，强化社会监督与社会共治，国家药监局汇总了各省(自治区、直辖市)有效期内医疗器械产品注册备案、医疗器械生产企业许可备
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2024年12月，国家药监局共批准注册医疗器械产品259个。其中，境内第三类医疗器械产品212个，进口第三类医疗器械产品23个，进口第二类医疗器械产品22个，港澳台医疗器械产品2个(具
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2024年12月，安徽省药品监督管理局共批准首次注册第二类医疗器械产品33个，产品相关信息见附件。 特此公告。 附件：安徽省第二类医疗器械首次注册产品目录(2024年12月)
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2024年12月，云南省药品监督管理局共批准注册境内第二类医疗器械产品11个(具体产品见附件)。 特此公告。 附件：2024年12月批准注册境内第二类医疗器械产品目录 云
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医疗器械的注册是确保其安全性和有效性的重要步骤，而不同类别的医疗器械在不同的监管机构进行注册时，所需的费用也有所不同。本文将详细介绍2025年全国各省医疗器械注册的
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2024年12月，北京市药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产品35个(具体产品见附件)。 特此公告。 附件：2024年12月批准注册第二类医疗器械产品目录 北京市药品
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2024年12月2日至12月6日，重庆市药品监督管理局共办理第二类医疗器械产品注册及变更25个。 2024年12月9日至12月13日，重庆市药品监督管理局共办理第二类医疗器械产品注
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为加强医疗器械监督管理，保障医疗器械产品质量安全有效，国家药品监督管理局组织对腹膜透析设备、导丝等5个品种进行了产品质量监督抽检，有8批(台)产品不符合标准规定。现将
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