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不论企业是医疗器械还是药品生产企业，GMP都是其中重要的一环，其质量都影响着产品的好坏。每个企业都应制备相关的GMP自检环节，固定周期实施，严格按照GMP环节走，才能更好的应对飞行检查。本文重点介绍GMP自检详细流程及相关表格。
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现在，医疗器械产业呈现持续快速发展的局面。国际医疗器械的生产主要集中在美国、欧洲和日本，而市场主要集中在美国、欧洲、日本、中东、阿拉伯地区和中国，其中美国的医疗器械生产和消费都占到全球的50%左右。中国医疗器械产品主要出口市场包含英国、美国、澳大利亚、加拿大、德国、韩国、日本等。说到医疗器械国外注册，首先是医疗器械分类。日本、美国、和欧盟对于医疗器械的分类不同，同一个产品在不同的国家和地区可能有完全不同的分类。确定了在某一国家/地区的分类之后研读并了解该地区的相关法规，才能做出注册战略。各国医疗器械注册均有不同，现以美国，欧盟，日本、韩国为例，综合介绍医疗器械国外注册相关流程和信息。
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欧盟医疗器械UDI编码介绍和UDI欧盟医疗器械法规 2017/745 即将生效，MDR中增加了一个新概念，叫做Basic UDI。此代码是企业基于一定的编码规则（比如基于GS1），自己规定的一类产品的代码。这个代码不会出现在产品上，但会出现在其他文件中，比如：1.CE证书2.CE符合性声明3.CE技术文件4.SSCP5.自由贸易证书等。该法规将要求制造商，在欧盟境内分销的医疗器械标识名为唯一器械标识（UDI）特定代码。码应用领域
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临床试验中几个关键词，如剔除、脱落、终止、中止和退出，尤其是脱落和剔除特别容易混淆，本文做一个系统性的回答，旨在帮您在避开临床过程中误区，顺利完成临床项目。
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在日常工作中我们可能接触到标定、检定、校准、校验这几个名词，你知道它们的定义是什么吗？它们之间又有什么区别呢？
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临床监查常用英文词汇中英文及缩写词汇对照，供广大CRA一览！
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在欧洲医疗器械法规（MDR）是一组新的法规管辖在欧洲生产和医疗器械的分布，以及遵守法规是强制性的医疗设备公司希望出售他们的产品在欧洲市场。如果您的公司已经符合医疗器械指令（MDD），请不要自满，MDR代表了全新的法规，并带来了很多变化。
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近日，药监局已批准100个创新医疗器械。为了让大家更好的进行创新医疗器械的申报工作，小编整理了以下内容：创新医疗器械审查条件符合下列情形的医疗器械审查，适用于本程序：（一）申请人通过其主导的技术创新活动，在中国依法拥有产品核心技术发明专利权，或者依法通过 受让取得在中国发明专利权或其使用权，创新医疗器械特别审查申请时间距专利授权公告日不超过 5 年；或者核心技术发明专利的申请已由国务院专利行政部门公开，并由国家知识产权局专利检索咨询中心出具检索报告，报告载明产品核心技术方案具备新颖性和创造性。
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