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在全球化的今天，医疗器械行业的国际化程度日益加深，了解和掌握各国医疗器械产品的上市数据及注册备案信息成为行业内人士的重要需求。本文将详细介绍全球主要国家和地区医
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2024年12月，江西省药品监督管理局共批准注册境内第二类医疗器械产品20个(具体产品见附件)。 特此公告。 附件：2024年12月批准注册医疗器械产品目录.pdf 江西省药
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根据国家药品监督管理局2025年第4号公告，2024年12月，国家药品监督管理局共批准注册境内第三类医疗器械产品212个。 我省医疗器械生产企业获得国家局批准注册第三类医疗
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2024年12月，浙江省内各市市场监督管理局共新备案第一类医疗器械产品332个，其中有源类9个，无源类81个，体外诊断试剂242个(具体产品见附件)。 按照备案人所在辖区分析，杭州
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医疗器械的认证过程在全球范围内都是一个重要的环节，尤其是在美国市场。医疗器械的认证不仅关乎产品的安全性和有效性，也涉及到产品能否顺利进入市场。为了确保医疗器械符
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随着中国人口老龄化的加剧和医疗技术的不断进步，骨科植入医疗器械市场迎来了前所未有的发展机遇。根据最新数据统计，2024年中国骨科植入医疗器械行业的市场规模预计将达到
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序号 产品名称中文* 申请人名称* 注册号* 备注 1 透明质酸修护生物膜敷料 西安朴若医疗科技有
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2024年12月，河北省药品监督管理局共批准首次注册第二类医疗器械产品56个(详见附件)。 特此公告。 附件：2024年12月批准首次注册第二类医疗器械产品目录.pdf 河北
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