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各镇人民政府，街道办事处，市政府各部门，市直各单位： 《关于加快生物医药产业高质量发展的若干意见》已经市政府同意，现印发给你们，请认真贯彻执行。 桐乡市人民政府办公
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浙江省医疗地址第一类医疗器械产品备案都链接到了浙江政务服务网，但嘉兴市是唯一例外未链接到浙江政务服务网，正好有客户问到嘉兴第一类医疗器械产品备案在哪里申请办理，一起看本文。
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产品技术要求是医疗器械注册申报资料中最重要资料之一，是医疗器械注册质量管理体系核心要素之一，亦是医疗器械设计开发及质量保证活动中最重要的成果和标准。本文从审评视角，带大家看看第二类医疗器械注册产品技术要求厂家审评发补项。
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全球领先的医学影像技术公司柯尼卡美能达(Konica Minolta)宣布推出一款新型无线手持超声仪——PocketPro H²，用于一般的临床超声检查。该超声仪由Healcer
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一、主要目标 抓住生物医药产业发展机遇，推动我市生物医药产业向中高端转型，产业整体规模、核心竞争力明显提升,产业布局和结构持续优化，发展质量显著提升。“十四五&
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中国药监局的“药物和医疗器械临床试验机构备案管理信息系统”的网站，因为机房升级，从2023年7月13日到2023年7月20日无法访问，那么暂时就没办法查询有哪些临床试验机
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欧盟对医疗器械按照风险程度实行分类管理，分为Ⅰ、Ⅱa、Ⅱb、Ⅲ四类。对于不同类别医疗器械，其合格评定程序不同，对 I 类医疗器械的合格评定程序进行一般规定。对于IIa、 I
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全球医疗器械产业的迅猛发展，为医疗器械质量管理和有效监管带来了全新的挑战。通过对医疗器械的有限监督管理，最大限度地控制医疗器械的潜在风险以及保证医疗器械安全有效
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