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各省辖市、济源示范区、省直管县（市）市场监督管理局，省药监局有关处室、各监管分局、直属有关单位：为贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字〔2017〕42号）和河南省人民政府办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的实施意见》（豫政办〔2019〕65号）有关精神，持续深化“放管服”改革，优化营商环境，鼓励创新，提高我省第二类创新医疗器械审评审批效率，促进医疗器械产业快速发展，省药监局研究制定了《第二类创新医疗器械审评审批程序》。现印发给你们，请认真遵照执行
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PD和PV，对于工作久的CRA来说，是个比较困惑的问题，因为对于方案违背和方案偏离的定义，每个公司SOP或不同项目的要求不一样。有些公司只有PD，有些公司PD和PV分得很清楚，经历了几次跳槽的小伙伴们，或者就这样开始困惑或者也因此认识更深刻了。
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巴西因其桑巴足球而享誉海外，当然巴西还是一个人口大国，对于医疗器械需求广泛。本文简要为大家介绍巴西医疗器械注册流程，助力您开拓巴西医疗器械市场。ANVISA将医疗设备（medical equipments），用于健康的材料（materials for health use），骨科植入物（orthopedic implants）和体外诊断（in vitro diagnostics）统称为医疗器械。
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医用防护服抗合成血液穿透性试验方法，范围：本试验使用合成血液确定在不同试验压强下，防护服对合成血液穿透的抵抗能力。方法：在持续施加的压强下以合成血液对防护服材料进行试验。目视检查材料上合成血液是否穿透。
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之前分别分享了医用外科口罩产品技术要求模板、医用防护口罩N95（灭菌）产品技术要求模板、一次性使用医用口罩产品技术要求模板，口罩产品已经分享完毕。防护服也是疫情期间耗量巨大，转厂制造防护服的企业也不在少数。本篇分享的是医用一次性防护服产品技术要求模板，供企业使用！（文末仍旧可免费下载，内含抗合成血液穿透性试验方法哦！）
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本篇分享的是医用外科口罩产品技术要求，去年，小编写了一篇医用外科口罩注册证办理流程，下证需要多久？的文章，让广大医用外科口罩生产企业对产品注册证办理流程周期有了一定了解，而产品技术要求是药监领导了解产品属性最直接的工具，由于口罩产品注册简单，产品技术要求含金量并不高，因此技术要求模板几乎是通用的，也不需要进行大改。
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医用防护口罩与佩戴者面部具有良好的贴合性，可过滤空气中的微粒，阻隔飞沫、血液、体液、分泌物等的污染物，对非油性颗粒的过滤效率可达到95%以上，因此N95也属于医用防护口罩，是应对空气传播疾病常用的个人防护用品。上一篇我们分享了一次性使用医用口罩产品技术要求模板，本篇继续分享，老规矩文末有惊喜哦！
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一次性使用医用口罩由口罩面体和拉紧带组成，其中口罩面体分为内、中、外三层，内层为亲肤材质，中层为隔离过滤层（熔喷布就在这一层），外层为特殊材料抑菌层。这种高效医用口罩疏水透气性强，对微小带病毒气溶胶或有害微尘的过滤效果显著但不能有效过滤PM10和PM2.5，总体过滤效果良好，所用材料无毒无害佩带舒适。
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