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国家食品药品监督管理总局令第38号《医疗器械网络销售监督管理办法》已于2017年11月7日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自2018年3月1日起施行。
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医疗器械经营监督管理办法（2014年7月30日国家食品药品监督管理总局令第8号公布 根据2017年11月7日国家食品药品监督管理总局局务会议《关于修改部分规章的决定》修正）
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2020年医疗器械法规文件目录，《医疗器械监督管理条例》（国务院令第 650 号），国务院关于修改《医疗器械监督管理条例》的决定（国务院令第 680 号），《医疗器械注册管理办法》（总局令第 4 号），《体外诊断试剂注册管理办法》（总局令第 5 号），《医疗器械说明书和标签管理规定》（总局令第 6 号），《医疗器械生产监督管理办法》（总局令第 7 号）。
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据众成医械大数据平台统计，截至2020年12月底，全国医疗器械有效产品数量达187062件（不含进口及注销产品），较2019年底增长29.69%。其中，Ⅰ类产品107284件，Ⅱ类产品68715件，Ⅲ类产品11063件。
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国家市场监管总局于官网公布《药品注册管理办法》（以下简称“办法”）已于2020年7月1日起正式施行。国家药监局从《办法》修订的背景、思路、引入了哪些新理念和制度、有哪些鼓励药物研制和创新的新举措、如何体现药物研制和注册规律、如何鼓励中药传承和创新等19个方面进行了详细解读。
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自2014年创新医疗器械“绿色通道”开启，截至2020年12月底，已经有1471个产品申请进入创新通道，292个产品作为创新医疗器械被纳入该通道，约占全部申请项目的20%左右。截至目前，共批准100个创新医疗器械上市。近年来，创新医疗器械获批数量基本成逐年增加趋势，2014年批准1个创新器械，2015年批准9个，2016年批准11个，2017年批准12个，2018年批准21个，2019年批准19个，2020年批准26个。这100个产品中，国产产品96个，涉及14个省、自治区和直辖市78家医疗器械企业，占全部产品的96%，进口产品4个，涉及两个国家4个企业。从批准产品所在地来看，产业大省创新医疗器械数量排名靠前，分别是北京25个、上海19个、广东17个、江苏14个。从产品特性看，有源器械43个，无源器械37个，体外诊断试剂和设备20个。
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截至目前，国家药品监督管理局（NMPA）共批准100个创新医疗器械上市。根据CACLP统计，其中批准上市的体外诊断IVD产品有20个，涉及17家体外诊断企业。分别是：博奥生物、金磁纳米、联众泰克、优思达生物、晋百慧生物、艾德生物、华因康基因、博尔诚、五色石医学、纳捷诊断、燃石医学、诺禾致源、世和医疗、康立明生物、飞朔生物、贝康医疗、诺辉健康。
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本文提供临床试验前中后期相关表格模板，文末附免费下载PDF和word版本，有需求自行下载！
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