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2026年3月，浙江省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产品58个，其中有源类32个，无源类19个,体外诊断试剂7个(具体产品见附件)。 按照注册申请人所在辖区分析，批准注
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2025年是“十四五”规划圆满收官之年，也是全面深化药品监管改革、推进监管现代化的关键之年。国家药监局坚决落实习近平总书记重要指示批示精神，认真贯彻党中央
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2026年3月，福建省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产品21个。 特此公告。 序号 注册人名称 产品名称 注册证编号 1 厦门易声听力技术有限
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2026年第1季度，国家药监局发布医疗器械批件信息中，共有15款医疗器械产品不予注册，103款医疗器械产品终止注册(详细清单见文末)，整体注册失败比例2.23%，对比2025年同期，不管是
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按照《国家药监局综合司关于加强第一类医疗器械备案管理的通知》(药监综械注〔2023〕89号)要求，为进一步加大公开力度，现将2026年第一季度天津市药品监督管理局备案的108
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按照《国家药监局综合司关于加强医疗器械注册备案信息发布工作的通知》(药监综械注函〔2024〕52号)要求，为进一步加大医疗器械产品注册信息公开力度，主动接受社会监督，现将
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根据国家药监局《关于加强第一类医疗器械备案管理的通知》(药监综械注〔2023〕89号)要求，现将全省各市(含直管市、县)2026年第一季度医疗器械产品备案情况予以公布，请社会
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2026年3月，安徽省药品监督管理局共批准首次注册第二类医疗器械产品37个，产品相关信息见附件。 特此公告。 附件：安徽省第二类医疗器械首次注册产品目录(2026年3月).x
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