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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》第三条规定，国家药监局、公安部、国家卫生健康委制定了药用类麻醉药品目录(2025年版)和药用类精神药品目录(2025年版)(见附件)，现予以
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沪药监规〔2025〕4号 机关各处、各相关直属单位： 《上海市第二类创新医疗器械特别审查程序》已经2025年第12次局长办公会议审议通过，现印发给你们，请认真遵照执行。
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沪药监规〔2025〕2号 各区市场监督管理局、临港新片区市场监督管理局，市药监局稽查局： 《上海市医疗器械生产企业分级监管实施细则》已经上海市药品监督管理局2025
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2025年6月，上海市药品监督管理局共批准首次注册医疗器械产品45项(具体产品见附件)。 特此通告。 附件：2025年6月批准注册医疗器械产品目录 上海市药品监督管理局
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2025年6月，广东省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产品314个，其中首次注册129个，延续注册185个(具体产品见附件)。 特此公告。 附件：2025年6月批准注册第二类
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2025年6月,安徽省药品监督管理局共批准首次注册第二类医疗器械产品35个,产品相关信息见附件。 特此公告。 附件：安徽省第二类医疗器械首次注册产品目录(2025年6月)
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2025年6月，江苏省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产品151个(具体产品见附件)。 特此公告。 附件：2025年6月批准注册第二类医疗器械产品目录、技术审评报告
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附件1医疗监督管理办法（征求意见稿）第一章 总则 第一条 为了健全医疗监督管理机制，规范医疗监督行为，以人民为中心，保障公民健康权，依据《中华人民共和国基本医疗卫生与
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