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为深入贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》(国办发〔2024〕53号)精神，有力推动《中华
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各省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团药品监督管理局，中检院(器械标管中心)、国家药监局核查中心、器审中心、特药检查中心、器械长三角分中心、器械大湾区分中心、京
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2026年2月，安徽省药品监督管理局共批准首次注册第二类医疗器械产品22个，产品相关信息见附件。 特此公告。 安徽省第二类医疗器械首次注册产品目录(2026年2月).xls
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2026年2月，河南省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产品65个，具体产品详见附件。 特此公告。 附件：2026年2月批准注册医疗器械产品目录 2026 年 3 月 9 日2
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各有关单位及个人： 按照国家药品监督管理局要求，国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心组织起草了《采用脑机接口技术的医疗器械产品分类界定指导原则(征求意见稿)》
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在2026年3月10日这个具有特定意义的时间点上，由江苏省九部门共同印发的《江苏省脑机接口产业创新发展行动方案》，不仅因其发布主体和内容而备受关注，更标志着该省在脑机接
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根据公开信息，今年1月份，国内至少有14家致力于创新药研发的新锐企业宣布完成新一轮融资(详见表)，涉及小核酸药物、小分子药物、细胞治疗药物等研发领域。从融资金额来看，慧
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YY 0017—2026《骨接合植入器械 金属接骨板》等26项医疗器械行业标准已经审定通过，现予以公布。标准编号、名称、适用范围和实施日期见附件。 特此公告。 附
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