24小时服务热线：19103801095
NEWS CENTER
Recommend case
contact us
辽宁省医疗器械生产分级监管实施细则
第一章 总 则 第一条为贯彻实施《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产监督管理办法》要求，科学合理配置监管资源，依法保障医
第一章 总 则 第一条 为促进中医药传承创新发展，遵循中医药研究规律，加强中药新药研制与注册管理，根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国中医
查看详情
第一章 总则 第一条为加强医疗机构制剂注册管理,根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国中医药法》《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》以及《安徽省中医药
查看详情
药物非临床研究质量管理规范认证管理办法
第一章 总 则 第一条 为加强药物非临床研究的监督管理，规范药物非临床研究质量管理规范(GLP)认证管理工作，根据《中华人民共和国
应用纳米材料的医疗器械安全性和有效性评价指导原则第一部分：体系框架一、背景 现有的医疗器械中应用的纳米材料包括添加到医疗器械中的游离态纳米材料，利用纳米材料特性增
查看详情
医疗器械临床试验质量管理规范
第一章 总 则 第一条 为加强对医疗器械临床试验的管理，维护受试者权益和安全，保证医疗器械临床试验过程规范，结果真实、准确、完整和可追溯，根
医疗器械经营监督管理办法 (2022年3月10日国家市场监督管理总局令第54号公布 自2022年5月1日起施行)第一章 总 则 第一条 为了加强医疗器械经营监督管理，规范医
查看详情
医疗器械生产监督管理办法 (2022年3月10日国家市场监督管理总局令第53号公布 自2022年5月1日起施行)
第一章 总 则 第一条 为了加强医疗器械生产监督管理，规
