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如何判断医疗器械临床试验前是否需要做动物实验?

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来源:飞速度医疗器械咨询  发布时间:2020-11-15  浏览:

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引言:有关医疗器械临床试验前是否需要做动物试验这个问题,法规对这方面的描述相对不是那么具体,另外医疗器械的快速发展也是远超现有法规规定范畴。本文带您一起探讨相关事项。

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医疗器械注册

如何判断医疗器械临床试验前是否需要做动物实验?

一、关于医疗器械临床试验前的动物实验的相关法规

2016年6月1日《医疗器械临床试验质量管理规范》中第七条规定:临床试验前,申办者应当完成试验用医疗器械的临床前研究,包括产品设计(结构组成、工作原理和作用机理、预期用途以及适用范围、适用的技术要求)和质量检验、动物试验以及风险分析等,且结果应当能够支持该项临床试验。虽然提出了动物实验要求,并未规定哪些产品需要开展动物实验。

2019年4月18日,国家药品监督管理局组织制定了《医疗器械动物实验研究技术审查指导原则 第一部分:决策原则》。这是开展动物实验判定路径依据,具有里程碑的意义。这是国家药监部门首次发布关于动物实验的官方文件,结束了医疗器械动物实验长期无规可循的局面。

二、医疗器械临床试验前医疗器械动物实验决策原则

1、动物福利伦理原则

开展动物实验前,我们应遵循动物福利伦理原则:“替代(Replacement)、减少(Reduction)和优化(Refinement)” 原则。若有经过确认/验证的非活体研究、计算机模拟等方法,则优先采用上述方法以替代动物实验。

2、风险管理原则

实验室研究或动物实验等均是验证风险控制措施有效性的手段,申请人宜尽可能地通过前期研究(如实验室研究等)对已识别风险的控制措施有效性进行验证,只有在实验室研究不足时,才考虑通过动物实验开展进一步验证。动物实验资料可作为风险/受益分析时的支持性资料。

3、有指导原则,以指导原则为准。

三、明确需要开展医疗器械临床试验前动物实验的产品有哪些?

1、可吸收生物疝修补补片?

可吸收生物疝修补补片用于修复腹壁疝及腹壁缺损,一般具有类似细胞外基质的微观结构。产品植入人体后,宿主细胞在材料中生长,最终重塑出的腹壁组织对缺损进行修补。?

该类产品最主要的风险之一在于疝或腹壁缺损的复发,宜采取一系列风险控制措施确保产品组织重建的有效性,以降低疝复发的风险。对于该类产品,仅仅依靠常规的实验室研究并不能验证疝复发风险相关控制措施的有效性,宜考虑使用组织病理学等动物实验数据验证组织重建效果。

2、体外除颤产品?

体外除颤产品供不同的使用者和操作者在不同的预期使用环境下进行体外电复律治疗。?

对于该类产品,常规的实验室研究并不能验证体外电复律技术风险相关控制措施的有效性,因此宜使用活体动物开展实验获得除颤研究数据进行验证。

3、超声软组织切割止血系统

超声软组织切割止血系统用于软组织切割和血管闭合产品通过摩擦产生的热量导致组织凝固后被切开、封闭血管(本例子不包含3mm以上血管的切割和闭合功能的特殊要求)。

该产品主要风险包括产品设计不合理等原因可能造成的血管切割闭合不充分和组织热损伤等。仅依靠实验室研究无法充分验证这些风险的控制措施是否有效,需要通过急性动物实验观察产品的即刻的血管切割闭合情况和组织热损伤情况,需要通过慢性动物实验观察热损伤愈合情况和继发出血情况,进而验证风险控制措施的有效性。

4、植入式心脏起搏器

植入式心脏起搏器属于高风险植入器械,开展动物实验可以为产品设计定型提供相应的证据支持。若同一申请人在前代产品基础上进行植入式心脏起搏器的改进或更新,对于前代产品已验证的内容无需开展动物实验,必要时申请人仅针对改进或更新部分开展相应的动物实验。

5、药物洗脱支架

尽管药物洗脱支架产品所含药物如紫杉醇、雷帕霉素已作为药品具有较长的临床应用历史,但在器械中应用与其单独作为药品应用时具有较大差异,例如药物洗脱支架植入后,靶血管壁中的局部组织药物浓度会远远高于药品系统使用后的血药浓度,单纯作为药品使用的药代及毒理学研究资料并不足以支持其安全性,宜进一步通过动物实验开展靶血管、远端心肌等局部组织的毒理学安全性研究,获取必要的组织病理学数据等。对于两个含有相同药物的药物洗脱支架,若支架药物载体材料不同,临床应用时同样存在较大差异,例如药物成分从不同载体材料中释放、吸收的速率不同,宜通过动物实验研究结合已有的文献数据资料来确认药物剂量密度及安全范围。

6、骨内固定用可降解金属螺钉

骨内固定用可降解金属螺钉,该类产品在骨愈合初期提供初始的稳定固定,待骨愈合后逐渐降解,避免二次手术取出。

该类产品主要风险包括降解周期与骨愈合周期不匹配造成内固定过早失效,以及降解产物对机体组织和器官带来的安全性问题等。对于该类产品,仅仅依靠常规的实验室研究并不能验证失效风险相关控制措施的有效性,需要通过适宜的动物模型的相应部位制备骨折或骨缺损模型,评价可降解金属产品在适宜的动物体内的降解性能和产品的安全性及有效性。具体试验项目可包含X光评价、血液中元素分析、组织病理分析、micro-CT分析、植入生物力学评价、周围骨组织分析等。

7、吻合器

吻合器主要用于组织/脏器的切除、闭合。用于实质脏器或血管切割/吻合的吻合器类产品,因常规的实验室研究并不能充分验证吻合器用于人体的操作性能和吻合性能,宜开展动物实验。

8、可吸收外科防粘连产品

对于可吸收外科防粘连产品,应实现产品预期的防粘连功能。该功能宜在适当的活体动物模型上进行研究。动物实验中宜尽可能地体现手术方法、特定手术部位、粘连的类型、粘连的评价方式,以及拟在临床应用时的产品使用方法,并观察产品是否能有效降低粘连的发生率、广泛程度及严重程度等。另外,通过动物实验也可以更好地为临床研究方案设计提供参考。

四、可能开展医疗器械临床试验前动物实验的产品

产品举例
分类编号
超声软组织切割止血系统
01-01
双极血管闭合设备
01-03
可吸收结扎夹
02-06
吻合器(肠道吻合器、皮肤吻合器除外)
02-13
可吸收吻合钉
02-13
药物涂层球囊扩张导管
03-13
支架型取栓器械
03-13
体外除颤产品
08-03
植入式心脏起搏器
12-01
植入式心脏电极导线
12-01
植入式神经刺激器
12-02
人工耳蜗
12-03
植入式心室辅助装置
12-04
骨内固定用可降解金属螺钉
13-01
可吸收外科锚钉
13-02
骨填充材料
13-05
颅内动脉瘤血流导向装置
13-06
可吸收硬脑(脊)膜补片
13-06
胸主/腹主动脉覆膜支架
13-07
药物洗脱支架
13-07
人工血管
13-07
人工心脏瓣膜
13-07
心脏瓣膜成形环
13-07
心脏封堵器
13-07
腹腔内置疝修补补片
13-09
可吸收外科补片
13-09
神经修复材料
13-10
可吸收外科止血材料
14-08
可吸收外科防粘连材料
14-08
粘合剂
14-08
粘堵剂
14-08
生物敷料
14-10
含壳聚糖敷料
14-10
含银敷料
14-10
脱细胞角膜植片
16-07
牙种植体
17-08
口腔修复膜
17-08
 
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