24小时服务热线：19103801095
NEWS CENTER
Recommend case
contact us
医疗器械注册人制度试点工作实施方案全国各省政策的文档北京飞速度已经整理到一起了，扫描下方公众号回复“注册人制度”即可领取全国全部的完整内容，以下是各地区发布的信息：
为加强北京全国科技创新中心建设，落实京津冀协同发展规划纲要部署，努力实施健康中国战略，依据中共中央办公厅国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》、国务院《关于全面推进北京市服务业扩大开放综合试点工作方案的批复》、北京市人民政府《北京市加快医药健康协同创新行动计划（2018-2020年）》、国家药品监督管理局《关于扩大医疗器械注册人制度试点工作的通知》的要求，北京市药品监督管理局组织制定了《北京市医疗器械注册人制度试点工作实施方案》，现予以印发，并自印发之日起实施。
特此通告。
北京市药品监督管理局
2019年12月16日
各相关单位：
为服务中国（上海）自由贸易试验区和科创中心国家战略，深化供给侧结构性改革，建设健康中国，根据《中共中央办公厅国务院办公厅印发关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》《国务院关于印发全面深化中国（上海）自由贸易试验区改革开放方案的通知》《医疗器械监督管理条例》的要求，结合本市实际，我局制定了《中国（上海）自由贸易试验区内医疗器械注册人制度试点工作实施方案》，并报请国家食品药品监督管理总局批复同意，现印发给你们，请认真组织实施。
特此通知。
附件：中国（上海）自由贸易试验区内医疗器械注册人制度试点工作实施方案
上海市食品药品监督管理局
2017年12月1日
（公开范围：主动公开）
各相关单位：
《广东省医疗器械注册人制度试点工作实施方案》已报请国家药品监督管理局批复同意，现印发给你们，请认真组织实施。
广东省食品药品监督管理局
2018年8月20日
下载地址：https://pan.baidu.com/s/17VJMpU7xUfUQAadRWFQs9Q 提取码: c9p6
站点声明：
本网站所提供的信息仅供参考之用,并不代表本网赞同其观点，也不代表本网对其真实性负责。图片版权归原作者所有，如有侵权请联系我们，我们立刻删除。如有关于作品内容、版权或其它问题请于作品发表后的30日内与本站联系,本网将迅速给您回应并做相关处理。
北京飞速度医疗科技有限公司专注于医疗器械、诊断试剂产品政策与法规规事务服务，提供产品注册申报代理、临床合同(CRO）研究、产品研发、GMP质量辅导等方面的技术外包服务。
