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2020年体外诊断试剂临床试验中,能否采用境外已上市同类产品作为对比试剂

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来源:飞速度医疗器械咨询  发布时间:2020-11-10  浏览:

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引言:体外诊断试剂临床试验中,能否采用境外已上市同类产品作为对比试剂?一起来看一下总局官方解答。

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体外诊断试剂临床试验.jpg

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问题:体外诊断试剂临床试验中,能否采用境外已上市同类产品作为对比试剂?

NMPA官方解答:体外诊断试剂临床试验一般采用试验用体外诊断试剂与临床参考标准和/或已上市同类产品进行比较研究的方法,评价试验用体外诊断试剂的临床性能,为该产品安全、有效性的确认提供科学有效的临床证据。其中,“已上市同类产品”指的是境内批准上市的同类产品。
  对于目前临床上没有可参照的临床参考标准或现有临床参考标准不能全面评价产品临床性能的情况,临床试验设计时,在确认被测物临床检测意义的前提下,还应依据现有临床实践和理论基础选择适当的实验室方法进行检测性能评价,例如:与临床公认的、标准化的实验室参考方法进行对比试验。如果有境外已批准上市的同类产品,与试验用体外诊断试剂具有相同的预期用途,且该产品经过了充分的性能验证和确认,实验室检测过程中可实现良好的质量控制,并被临床广泛认可能够用于相关标志物检测,则该产品亦可作为实验室检测方法用作对比方法。

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