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CRC数据录入避坑手册

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来源:飞速度医疗器械咨询  发布时间:2020-12-16  浏览:

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  CRC数据录入有哪些盲点?很多工作都是熟能生巧的过程。开始只是知道工作内容,不知道具体要做什么,第一次动手做必然是充满问题的过程,变做边请教边摸索;然后一次比一次熟悉,能独立完成;随着次数增多,有了自己方法和技巧,效率自然提高。所以这篇文章主要针对刚入行的CRC小伙伴,下面几条看完一定会少一些问题,少走一些弯路。

CRC数据录入

  1、要有“既然设计了这个信息点,那么它就是必填的”意识
  就不会漏掉各种检查未查原因、吸烟史婚育史详述、处理措施、异常请描述这一类的问题。

  2、要有“前后呼应、符合逻辑”意识
  很多要收集的信息虽然不在一张表单上,但是相关联的,要注意前后逻辑。

  有这个意识就不会:

  (1)既往是否使用XX适应症的药,选择是,但既往及合并用药处没有相关记录。
  举例:糖尿病项目“目前是否正在使用二甲双胍单药治疗已”选择“是”,但既往及合并用药未记录。

  (2)服用药物数量+回收数量+丢失数量≠上一次访视发放药物数量。

CRC数据录入

  (3)把手术史记录在病史处。

  (4)检查结果在正常值范围内,临床意义判定选择“异常,无临床意义”。

  (5)临床意义判断为CS:病史或者AE都没有记录。

CRC数据录入

  (6)“日剂量”会很明确的知道是日总剂量,不是单次剂量。

  3、一些公认规范的录入方法
  没有按照方案规定服药怎么录入?漏服、多服怎么记录?
  按照实际服药数量录入,系统会出质疑,按照实际情况回复DM会关掉质疑;多服用和漏服用的,这一天单独记录一行,还是在服用剂量处按实际情况录入就好。不要怕出质疑,只要按照实际情况就好。

  4、养成好的录入习惯

  对监查员原始数据核查和数据管理员数据清理都是很友好的操作。

  (1)检查项如腹部彩超,临床意义判定选择异常有临床意义,异常描述写了5点,但不是所有异常都有临床意义。所以会在5点后分别在()中写明是异常有临床意义还是异常无临床意义。

  (2)有一些容易混淆或产生疑问的地方,在备注框描述。

CRC数据录入

  (3)CRC小伙伴有时候应该也会发现,明明修改了数据,然后才去回复质疑说已修改,却还是原来的值。这是因为只是在那个字段上修改了,但是没有保存。切记还要点击页面上的保存。

  每次看到些录入,内心都默默给CRC伙伴送上小红花。
  CRC的工作原本就繁多杂乱,提高效率是关键。
  这篇文章希望能帮到大家呀!
  作者:时栗

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