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第一类医疗器械备案常见问题答疑

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来源:飞速度医疗器械咨询  发布时间:2021-08-30  浏览:

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第一类医疗器械备案常见问题答疑

第一类医疗器械备案.jpg

一、第一类医疗器械备案相关法规主要都有哪些?

  (一)2014年5月30日,关于第一类医疗器械备案有关事项的公告(国家食品药品监督管理总局令第26号)

  (二)2014年5月30日,关于发布第一类医疗器械产品目录的通告(国家食品药品监督管理总局令第8号)

  (三)2013年11月26日,国家食品药品监管总局关于印发体外诊断试剂分类子目录的通知(食药监械管〔2013〕242号)

  (四)2014年8月1日,国家食品药品监管总局关于实施《医疗器械注册管理办法》和《体外诊断试剂注册管理办法》有关事项的通知(食药监械管〔2014〕144号)

  (五)2014年7月30日,《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第7号)

  (六)2014年7月30日,《医疗器械说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理总局令第6号)

  (七)2014年7月30日,《体外诊断试剂注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第5号)

  (八)2014年7月30日,《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)

  (九)2014年09月15日,关于实施第一类医疗器械备案有关事项的通知(国家总局食药监办械管〔2014〕174号)

  (十)《医疗器械分类目录》(2017版)

二、企业申请第一类医疗器械备案的条件是什么?

  (一)企业已取得《营业执照》在有效期内;

  (二)具备与所生产产品相应的生产设备、基础设施、生产环境;

  (三)具备与所生产产品相应的技术人员、检验仪器、管理制度;

  (四)实行备案的医疗器械为第一类医疗器械产品目录和相应体外诊断试剂分类子目录中的第一类医疗器械。

三、第一类医疗器械备案需提交哪些资料?

  (一)第一类医疗器械备案表

  (二)安全风险分析报告

  医疗器械应按照YY 0316《医疗器械风险管理对医疗器械的应用》的有关要求编制,主要包括医疗器械预期用途和与安全性有关特征的判定、危害的判定、估计每个危害处境的风险;对每个已判定的危害处境,评价和决定是否需要降低风险;风险控制措施的实施和验证结果,必要时应引用检测和评价性报告;任何一个或多个剩余风险的可接受性评定等,形成风险管理报告。

  体外诊断试剂应对产品寿命周期的各个环节,从预期用途、可能的使用错误、与安全性有关的特征、已知和可预见的危害等方面的判定及对患者风险的估计进行风险分析、风险评价及相应的风险控制的基础上,形成风险管理报告。

  (三)产品技术要求

  产品技术要求应按照《医疗器械产品技术要求编写指导原则》编制。

  (四)产品检验报告

  产品检验报告应为产品全性能自检报告或委托检验报告,检验的产品应当具有典型性。

  (五)临床评价资料

  1.详述产品预期用途,包括产品所提供的功能,并可描述其适用的医疗阶段(如治疗后的监测、康复等),目标用户及其操作该产品应具备的技能/知识/培训;预期与其组合使用的器械;

  2.详述产品预期使用环境,包括该产品预期使用的地点如医院、医疗/临床实验室、救护车、家庭等,以及可能会影响其安全性和有效性的环境条件(如温度、湿度、功率、压力、移动等);

  3.详述产品适用人群,包括目标患者人群的信息(如成人、儿童或新生儿),患者选择标准的信息,以及使用过程中需要监测的参数、考虑的因素;

  4.详述产品禁忌症,如适用,应明确说明该器械禁止使用的疾病或情况;

  5.已上市同类产品临床使用情况的比对说明;

  6.同类产品不良事件情况说明。

  (六)产品说明书及最小销售单元标签设计样稿

  医疗器械应符合相应法规规定。体外诊断试剂产品应按照《体外诊断试剂说明书编写指导原则》的有关要求,并参考有关技术指导原则编写产品说明书。

  (七)生产制造信息

  对生产过程相关情况的概述。无源医疗器械应明确产品生产加工工艺,注明关键工艺和特殊工艺。有源医疗器械应提供产品生产工艺过程的描述性资料,可采用流程图的形式,是生产过程的概述。体外诊断试剂应概述主要生产工艺,包括:固相载体、显色系统等的描述及确定依据,反应体系包括样本采集及处理、样本要求、样本用量、试剂用量、反应条件、校准方法(如果需要)、质控方法等。

  应概述研制、生产场地的实际情况。

  (八)证明性文件

  备案人提供:企业营业执照复印件、组织机构代码证复印件。

  (九)符合性声明

  1.声明符合医疗器械备案相关要求;

  2.声明本产品符合第一类医疗器械产品目录或相应体外诊断试剂分类子目录的有关内容;

  3.声明本产品符合现行国家标准、行业标准并提供符合标准的清单;

  4.声明所提交备案资料的真实性。

四、对企业申请的第一类医疗器械备案资料应如何审查?

  各区市场局指定专人负责第一类医疗器械备案工作,对备案人提交的产品备案资料严格把关,重点核对产品备案信息中“产品名称”、“产品描述”和“预期用途”等项目,指导企业按要求填报医疗器械备案管理系统,确保按照规定备案,符合医疗器械分类目录要求,坚决防止出现高类低备、尺度不一、非医疗器械作为医疗器械备案等问题。对不符合要求的备案要建立退出机制,收回《第一类医疗器械备案凭证》。

五、第一类医疗器械备案申请在哪办理?

  备案人可以采取窗口申报和网上申报途径办理。窗口申报应当按照备案资料要求提供纸质材料。

  申报网址:http://210.75.218.151/bfdaww/(北京市药品监督管理局网站行政审批系统)。

  窗口申报:企业住所所在地区市场局。

六、第一类医疗器械备案信息在哪可以查询?

  登陆北京市药品监督管理局官网首页-信息查询-医疗器械-第一类医疗器械备案(第一类体外诊断试剂备案)可以查询备案相关信息。

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