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CCC认证需要提交的文件清单一．初次申请或相关信息变更时需提供的文件资料
1、强制性产品认证申请书；
2、工厂检查调查表；
3、申请人的《企业法人营业执照》复印件（初次申请或变更时提供）；
注册三类医疗器械公司需要的证件： 营业执照副本原件;医疗器械经营许可证申请表;2名以上医学、器学专业从业人员的学历证明;组织机构设置说明等。注册三类医疗器械公司需要
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CCC认证是产品认证，按照单元划分来进行认证的，每一个单元也对应着将来的一张证书。单元数和证书数时对等的。
CCC实施规则明确了单元划分规则，单元划分原则规定了符合哪些条件下的不同型号规格可以归到一个单元内的具体要求。
国家对于医疗器械有着严格的分类，而三类医疗器械是最高级别的医疗器械，也是必须严格控制的医疗器械，是指植入人体，用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性
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强制性产品认证从何时开始实施？
答：强制性产品认证自2002年5月1日起施行。中国质量认证中心（CQC）自2002年5月1日起开始受理强制性产品认证的申请。
2. 哪些产品需要申请强制性产品认证？
很多企业都知道要做信用评级，好处有很多，其中最直接的需求和作用，就是为了在招投标、政府采购中，获得竞标加分优势。
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企业信用报告是全面记录企业各类经济活动，反映企业信用状况的文书，是企业信用系统的基础产品。企业信用报告客观地记录企业的基本信息、信贷信息以及反映其信用状况的其他信息，全面、准确、及时地反映其信用状况，是信息主体的“经济身份证”。
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企业信用等级指一家第三方信用服务机构通过征集另一家企业信息，根据信用机构的信用评级规则，评价出的企业信用等级。通常以四等十级制来表示，即AAA，AA，A，BBB，BB，B，CCC，CC，C，D。其中以AAA的级别为最高，D级则为最低，代表企业已经毫无信用。
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