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2025年08月，云南省药品监督管理局共批准注册境内第二类医疗器械产品17个(具体产品见附件)。 特此公告。 附件：2025年08月批准注册境内第二类医疗器械产品目录 云
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YY 0781—2025《血压传感器》等15项医疗器械行业标准已经审定通过，现予以公布。标准编号、名称、适用范围和实施日期见附件。 特此公告。 附件：医疗器械行业标
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当那堪称“灵魂砍价”的带量采购促使医疗器械行业历经一场极为关键的价格重构之时，然而在集采已然常态化这一仿若不可阻挡的浪潮之中，部分企业却令人意想不到地
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根据《医疗器械监督管理条例》相关规定，现将2025年8月广西药监局审批的第二类医疗器械产品注册信息予以公布。 2025年8月第二类医疗器械产品注册信息
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按照《国家药监局综合司关于加强医疗器械注册备案信息发布工作的通知》(药监综械注函〔2024〕52号)要求，为进一步加大医疗器械产品注册信息公开力度，主动接受社会监督，现将
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根据国家药监局综合司《关于加强医疗器械注册备案信息发布工作的通知》(药监综械注函〔2024〕52号)，现公布我市2025年8月注册审批第二类医疗器械产品目录集。
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2025年8月，福建省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产品23个。 特此公告。 序号 产品名称 注册人名称 注册证编号
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《ICH E2F：研发期间安全性更新报告指导原则》自2019年11月5日正式实施以来，来自申请人之窗的一般性技术问题咨询和其他咨询通道中收集到的问题逐渐增多。为进一步指导申办
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