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为更好地指导药械组合产品属性界定工作，本次汇总公开2025年6月1日至2026年5月31日期间的药械组合产品属性界定结果。相关产品属性界定结果是基于申请人提供的资料得出，不
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医疗器械网络销售监督管理办法(修订草案征求意见稿)第一章 总则 第一条 为了加强医疗器械网络销售和医疗器械网络交易服务监督管理，保障公众用械安全，根据《中华人民共
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官 方 发 布 2025年版《中国药典》官方免费网络版正式上线! 国家药典委员会 · 一至四部全部收录 ·面向全社会免费开放 近日，国家药典委员会正式
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YY 0830—2011《浅表组织超声治疗设备》等4项医疗器械行业标准第1号修改单已经审定通过，现予以公布。标准修改单内容及实施日期见附件。 特此公告。
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省局各相关单位、乐城医疗药品监管局、海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区各医疗机构： 为进一步加强临床急需进口药品医疗器械全链条监管，推进临床急需进口药械审批服务，切
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2026年6月，海南省药品监督管理局共批准注册境内第二类医疗器械产品7个。 特此公告。 附件：2026年6月批准注册境内第二类医疗器械产品目录 海南省药品监督管理局
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2026年6月，云南省药品监督管理局共批准注册境内第二类医疗器械产品2个(具体产品见附件)。 特此公告。 附件：2026年6月批准注册境内第二类医疗器械产品目录 云南
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2026年6月，河北省药品监督管理局共批准首次注册第二类医疗器械产品35个(详见附件)。 特此公告。 附件： 2026年6月批准首次注册第二类医疗器械产品目录.docx
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