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2025年11月，北京市药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产品60个(具体产品见附件)。 特此公告。 附件：2025年11月批准注册第二类医疗器械产品目录 北京市药品
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医疗器械临床试验机构建设指南 医疗器械临床试验是评价医疗器械产品安全性与有效性的核心环节，也是医疗器械产品上市后持续研究的重要组成部分，对医疗器械产品全生命周期管
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2025年11月，河南省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产品82个，具体产品详见附件。 特此公告。 附件：2025年11月批准注册医疗器械产品目录 2025年12月4日202
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中国医疗器械历经低成本出海、技术驱动型拓展到疫情期间的应急突围，再到后疫情时代通过工艺升级实现中高端转型，走出了一条“资源积累-技术沉淀-需求驱动-合规升级&r
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按照《国家药监局综合司关于加强医疗器械注册备案信息发布工作的通知》(药监综械注函〔2024〕52号)要求，为进一步加大医疗器械产品注册信息公开力度，主动接受社会监督，现将
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2025年11月，各地市第一类医疗器械产品备案公告情况如下：济南： 序号 企业名称 业务名称 产品名称 备案号 1 济南瑞森达医疗器械有限责任公司 第一类
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2025年11月，山东省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产品38个(具体产品见附件)。 特此公告。 附件：2025年11月批准注册医疗器械产品目录 山东省药品监督管
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