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2025年1月，山东省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产品60个(具体产品见附件)。 特此公告。 附件：2025年1月批准注册医疗器械产品目录 山东省药品监督管理
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2025年1月，浙江省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产品89个，其中有源类40个，无源类31个,体外诊断试剂18个(具体产品见附件)。 按照注册申请人所在辖区分析，批准注
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2025年1月，按照《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册和备案管理办法》等有关法规规章，共批准注册第二类医疗器械产品32个。 特此公告。 附件：2025年1月批准注册第
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2025年1月，四川省药品监督管理局批准了7个第二类医疗器械的首次注册，标志着四川省在医疗器械领域的创新和发展取得了新的进展。这些获批的产品涵盖了多个医疗领域，包括诊断
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2025年1月，广东省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产品377个，其中首次注册160个，延续注册217个(具体产品见附件)。 特此公告。 附件：2025年1月批准注册第二类
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医疗器械技术审评是确保医疗器械安全性和有效性的关键环节。2024年12月，医疗器械技术审评中心(以下简称“中心”)在贯彻落实党中央、国务院的决策部署下，积极推
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重庆市药品监督管理局关于批准注册第二类医疗器械产品的公告（2025年1月第1次） 2024年12月30日至2025年1月3日，重庆市药品监督管理局共办理第二类医疗器械产品注册及变更17个
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2024年12月，甘肃省药品监督管理局办理第二类医疗器械产品注册审批1项，第二类医疗器械产品延续注册15项，第二类医疗器械产品注册登记变更2项。(具体产品见附件)。 特此公
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