24小时服务热线：19103801095
NEWS CENTER
Recommend case
contact us
2025年9月，山东省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产品52个(具体产品见附件)。 特此公告。 附件：2025年9月批准注册医疗器械产品目录.xlsx 山东省药品监
查看详情
2025年9月，浙江省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产品94个，其中有源类34个，无源类35个,体外诊断试剂25个(具体产品见附件)。 按照注册申请人所在辖区分析，批准注
查看详情
为进一步贯彻落实好《药品管理法》和《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革 促进医药产业高质量发展的意见》(国办发〔2024〕53号)、《国务院办公厅关于提升
查看详情
2025年版《中国药典》已由国家药监局和国家卫生健康委颁布，自2025年10月1日起正式施行。结合业界反馈，经梳理、核对和审议，现对2025年版《中国药典》中出现的差错进行更正
查看详情
2025年8月，河北省药品监督管理局共批准首次注册第二类医疗器械产品33个(详见附件)。 特此公告。 附件： 2025年8月批准首次注册第二类医疗器械产品目录.pdf 河
查看详情
近期，在A股市场里医疗器械领域上市公司依照一定的时间顺序而陆陆续续对2025年上半年期间各自财务数据予以披露，而其中所涉及到的研发投入的详细情况则演变成一个对于用于
查看详情
近期，我局在监督检查中，发现辖区内部分医疗器械生产企业的生产许可地址存在不详细、不精准，不能准确定位到企业位置，为进一步规范医疗器械生产企业生产许可地址，经省药监局20
查看详情
2025年8月，江西省药品监督管理局共批准注册境内第二类医疗器械产品34个(具体产品见附件)。 特此公告。 附件：2025年8月批准注册医疗器械产品目录.pdf 江西省药品
查看详情
