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根据《医疗器械标准管理办法》《医疗器械标准制修订工作管理规范》要求，国家药监局经公开征求意见和组织专家论证，确定了《采用脑机接口技术的医疗器械 RACA机器人运动意
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2025年8月，北京市药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产品44个(具体产品见附件)。 特此公告。 附件：2025年8月批准注册第二类医疗器械产品目录 北京市药品监
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2025年9月2日依据国家药品监督管理局(NMPA)所公示出的最新相关信息来看，那个名为大连富勒烯药业有限公司的，其拥有的“注射用透明质酸钠溶液”(该产品注册证号
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2025年7月，浙江省内各市市场监督管理局共新备案第一类医疗器械产品163个，其中有源类7个，无源类65个，体外诊断试剂91个(具体产品见附件)。 按照备案人所在辖区分析，杭州市5
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根据国家药品监督管理局2025年第77号公告，2025年7月，国家药品监督管理局共批准注册境内第三类医疗器械产品240个。 我省医疗器械生产企业获得国家局批准注册第三类医疗
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YY/T 0661—2017《外科植入物 半结晶型聚丙交酯聚合物和共聚物树脂》等3项医疗器械行业标准第1号修改单已经审定通过，现予以公布。标准修改单内容及实施日期见附件
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2025年极有可能会成为那对于国产手术机器人来说极其关键的、标志着其实现爆发的重要年份，根据众成数科所给出的最新统计数据的情况显示，在今年截至目前的前七个月这个时间
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一、北美市场深度调整：关税阴影下的结构性突围 在 2025 年处于起始阶段的上半年这个时间范畴之内，被视作中国医疗行业重要构成部分的医疗器械领域，其针对北美洲地区所进行的
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