整站导航

24小时服务热线:18060130531

欢迎来到北京飞速度医疗科技有限公司【官网】

关于印发医疗器械检验检测机构能力建设指导原则的通知(国药监科外〔2019〕36号)

当前位置:首页 > 资讯中心 > 法规库

来源:飞速度医疗器械咨询  发布时间:2019-08-30  浏览:

新闻资讯

NEWS CENTER

联系我们

contact us

请备注医疗器械注册咨询
业务咨询:18060130531 (邓先生,微信同)
市场合作:13253585523
周一至周日 8:00~22:00

在线客服
周一至周日8:00-22:00
QQ在线客服

国家药监局关于印发医疗器械检验检测机构能力建设指导原则的通知(国药监科外〔2019〕36号)

  各省、自治区、直辖市药监局,新疆生产建设兵团药监局,各有关单位:

  医疗器械检验检测体系是医疗器械监管体系的重要组成部分,按照《“十三五”药品安全规划》及《医疗器械检验检测中心(院、所)建设标准》(建标188-2017)等文件要求,为加强对医疗器械检验检测机构在能力建设方面的指导,提升检验检测能力,药监总局组织制定了《医疗器械检验检测机构能力建设指导原则》,现予以印发。

药监总局
2019年8月22日

 

  附件:医疗器械检验检测机构能力建设指导原则.doc