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一次性使用吸引管A型吸引头带连接导管；B型吸引头不带连接导管。该产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌，一次性使用。供临床手术时吸引残液用。一次性使用吸引管在我国属于第二类医疗器械注册产品，本文为大家介绍一次性使用吸引管注册要点，一起看正文。
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用于非慢性创面(如植发术后创面、浅表性创面、手术后缝合创面、机械创伤、小创口、擦伤、切割伤创面、I度或浅II度的烧烫伤创面、激光/光子/果酸换肤/微整形术后创面)及周围皮肤的护理，为创面愈合提供微环境。医用重组胶原蛋白敷料在我国属于第二类医疗器械注册产品，本文为大家介绍医用重组胶原蛋白敷料注册要点。
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丝素蛋白冻干纤维由丝素蛋白和海藻糖组成，并灌装在玻璃瓶内，产品以无菌状态提供，经辐照灭菌，一次性使用。该产品使用时的配制液应为无菌生理盐水，浓度为0.9%的氯化钠溶液。通过在创面表面形成保护层，起物理屏障作用。用于小创口、擦伤、切割伤等非慢性创面及周围皮肤的护理。丝素蛋白冻干纤维在我国属于第二类医疗器械注册产品，本文为大家介绍丝素蛋白冻干纤维注册要点，一起看正文。
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透明质酸钠液体敷料由透明质酸钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、氯化钠和纯化水组成，并灌装在玻璃瓶内。该产品以无菌状态提供，经湿热灭菌，一次性使用。通过在创面形成保护层，起物理屏障作用，用于非慢性创面及其周围皮肤的护理。透明质酸钠液体敷料在我国属于第二类医疗器械注册?产品，本文为大家介绍透明质酸钠液体敷料注册要点，一起看正文。
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一次性使用电动腔镜吻合器及切割组件在我国属于第二类医疗器械注册产品，本文为大家介绍一次性使用电动腔镜吻合器及切割组件注册要点，一起看正文。
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胸腹腔内窥镜手术系统用穿刺器由穿刺套管、穿刺针、金属密封件、密封帽和密封阀组成，产品以非无菌状态提供，其中穿刺套管、穿刺针、金属密封件重复性使用，密封帽、密封阀一次性使用。与本公司的胸腹腔内窥镜手术系统配合使用，用于对人体胸腹壁组织穿刺，建立胸腹腔手术的工作通道。胸腹腔内窥镜手术系统用穿刺器在我国属于第二类医疗器械注册产品，本文为大家介绍胸腹腔内窥镜手术系统用穿刺器注册要点，一起看正文。
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医用激光光纤由保护帽、连接器、保护套、光纤传输体及防护管组成。产品与适用的医用激光治疗设备（输出激光波长范围400nm-2100nm）配套使用，传输激光器产生的能量用于激光手术。本品不得用于眼科和血液循环系统。医用激光光纤在我国属于第二类医疗器械注册产品，本文为大家介绍医用激光光纤注册要点，一起看正文。
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视频麻醉喉镜由显示屏、手柄、金属窥视片（含摄像头和光源）或支撑杆（含摄像头和光源）组成，支撑杆需配合有注册证的一次性使用窥视片使用。在医疗机构中使用，供麻醉及抢救时导入气管插管用。视频麻醉喉镜在我国属于第二类医疗器械注册产品，本文为大家介绍视频麻醉喉镜注册要点，一起看正文。
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