整站导航

24小时服务热线:18060130531

欢迎来到北京飞速度医疗科技有限公司【官网】

国家药监局对29种肿瘤标志物IVD产品做降级管理

当前位置:首页 > 资讯中心 > 行业资讯

来源:飞速度医疗器械咨询  发布时间:2020-10-21  浏览:

新闻资讯

NEWS CENTER

联系我们

contact us

请备注医疗器械注册咨询
业务咨询:18060130531 (邓先生,微信同)
市场合作:13253585523
周一至周日 8:00~22:00

在线客服
周一至周日8:00-22:00
QQ在线客服

  引言:昨天,国家药监局对29种肿瘤标志物IVD产品做降级管理,肿瘤标志物IVD产品几乎都需要临床试验,由三类降为二类,意味着这些产品风险更低、技术更为成熟,产品注册周期也大幅缩短,对生产企业来说,百利而无一害。

国家药监局对29种肿瘤标志物IVD产品做降级管理

  为进一步深化医疗器械审评审批制度改革,依据医疗器械产业发展和监管工作实际,按照《医疗器械监督管理条例》有关要求,国家药监局决定对《6840体外诊断试剂分类子目录(2013版)》进行调整。现将有关事项公告如下:

  一、调整内容

  对《6840体外诊断试剂分类子目录》中产品类别为III-7与肿瘤标志物相关试剂的部分体外诊断试剂管理类别及预期用途进行调整,具体调整内容见附件。

  二、实施要求

  (一)自本公告发布之日起,药品监督管理部门依据《体外诊断试剂注册管理办法》、《体外诊断试剂注册管理办法修正案》、《关于公布体外诊断试剂注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告》,按照调整后的类别受理体外诊断试剂注册,进行审评审批。
  (二)对于已受理尚未完成注册审批的体外诊断试剂,药品监督管理部门继续按照原受理类别审评审批,准予注册的,核发医疗器械注册证,并在注册证备注栏注明调整后的产品管理类别。
  (三)对于已注册的体外诊断试剂,其管理类别由高类别调整为低类别的,在有效期内的医疗器械注册证继续有效。如需延续的,注册人应当在医疗器械注册证有效期届满6个月前,按照改变后的类别向相应药品监督管理部门申请延续注册,准予延续注册的,按照调整后的产品管理类别核发医疗器械注册证。
  (四)医疗器械注册证有效期内发生注册变更的,注册人应当向原注册部门申请注册变更。
  (五)各省级药品监督管理部门要加强《6840体外诊断试剂分类子目录(2013版)》类别调整的宣贯培训,切实做好相关产品审评审批和上市后监管工作。

  本公告自发布之日起实施。

  附件:6840体外诊断试剂分类子目录部分内容调整表

国家药监局
2020年10月10日


  附件

6840体外诊断试剂分类子目录部分内容调整表

序号 目录序号 产品分类名称 原目录内容 调整后内容
预期用途 管理类别 预期用途 管理类别
1 171 癌胚抗原(CEA)检测试剂 用于检测人体样本中的癌胚抗原(CEA),临床上主要用于恶性肿瘤疗效观察、预后判断及复发监测等。 Ⅲ类 用于检测癌胚抗原(CEA),临床上用于恶性肿瘤疗效观察、预后判断及复发监测。 II类
2 175 细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)检测试剂 用于检测人体样本中的细胞角蛋白片段19(CYFRA21-1),临床上主要用于非小细胞肺癌的疗效观察,复发监测等。 Ⅲ类 用于检测细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1),临床上用于非小细胞肺癌的疗效观察、复发监测。 II类
3 176 鳞状上皮细胞癌抗原(SCC)检测试剂 用于检测人体样本中的鳞状上皮细胞癌抗原,临床上主要用于宫颈癌,非小细胞癌等的辅助诊断。 Ⅲ类 用于检测鳞状上皮细胞癌抗原(SCC),临床上用于宫颈癌、非小细胞癌等的治疗监测。 II类
4 177 神经元特异性烯醇化酶(NSE)检测试剂 用于检测人体样本中的神经元特异性烯醇化酶,临床上主要用于小细胞肺癌(SCLC)的辅助诊断和非小细胞肺癌(NSCLC)的鉴别诊断,监测SCLC和神经母细胞瘤的病情变化、治疗反应和监测复发等。 Ⅲ类 用于检测神经元特异性烯醇化酶(NSE),临床上用于肺癌和神经母细胞瘤等的治疗监测和监测复发。 II类
5 178 人附睾蛋白4(HE4)检测试剂 用于检测人体样本中的附睾蛋白4(HE4)抗原,临床上主要用于卵巢癌的辅助诊断和疗效监测。 Ⅲ类 用于检测人附睾蛋白4(HE4),临床上用于卵巢癌的疗效监测。 II类
6 179 癌抗原125(CA125)检测试剂 用于检测人体样本中的癌抗原125(CA125),临床上主要用于卵巢癌等疾病的辅助诊断及治疗监测。 Ⅲ类 用于检测癌抗原125(CA125),临床上用于卵巢癌等疾病的治疗监测。 II类
7 180 癌抗原15-3(CA15-3)检测试剂 用于检测人体样本中的癌抗原15-3(CA15-3),临床上主要用于乳腺癌治疗疗效及预后观察等。 Ⅲ类 用于检测癌抗原15-3(CA15-3),临床上用于乳腺癌治疗疗效及预后观察。 II类
8 181 糖类抗原19-9(CA19-9)检测试剂 用于检测人体样本中的糖类抗原19-9(CA19-9),临床上主要用于胰腺等消化道恶性肿瘤的辅助诊断,疗效监测等。 Ⅲ类 用于检测糖类抗原19-9(CA19-9),临床上用于胰腺等消化道恶性肿瘤的疗效监测。 II类
9 182 糖类抗原242(CA242)检测试剂 用于检测人体样本中的糖类抗原(CA242),临床上主要用于胰腺癌,结直肠癌等消化道恶性肿瘤的辅助诊断及疗效监测。 Ⅲ类 用于检测糖类抗原242(CA242),临床上用于胰腺癌、结直肠癌等消化道恶性肿瘤的疗效监测。 II类
10 183 糖类抗原50(CA50)检测试剂 用于检测人体样本中的糖类抗原50(CA50),临床上主要用于消化系统肿瘤(如胰腺癌)的病情进程及疗效监测等。 Ⅲ类 用于检测糖类抗原50(CA50),临床上用于消化系统肿瘤(如胰腺癌)的病情进程及疗效监测。 II类
11 184 癌抗原72-4(CA72-4)检测试剂 用于检测人体样本中的癌抗原724(CA72-4),临床上主要用于胃肠系统等恶性肿瘤的辅助诊断及疗效监测等。 Ⅲ类 用于检测癌抗原72-4(CA72-4),临床上用于胃肠系统等恶性肿瘤的疗效监测。 II类
12 185 组织多肽特异性抗原(TPS)检测试剂 用于检测人体样本中的组织多肽特异性抗原(TPS),临床上主要用于乳腺、卵巢、消化系统等肿瘤的辅助诊断及疗效监测等。 Ⅲ类 用于检测组织多肽特异性抗原(TPS),临床上用于乳腺、卵巢、消化系统等肿瘤的疗效监测。 II类
13 186 β2微球蛋白(β2 MG)检测试剂 用于检测人体样本中的β2微球蛋白,主要与肿瘤、多发性骨髓瘤相关。 Ⅲ类 用于检测β2微球蛋白(β2 MG),临床上用于肿瘤、多发性骨髓瘤的治疗监测。 II类
14 187 铁蛋白检测试剂 用于检测人体样本中的铁蛋白,临床上主要用于恶性肿瘤的复发转移监测等。 Ⅲ类 用于检测铁蛋白,临床上用于恶性肿瘤的复发转移监测。 II类
15 188 S100蛋白检测试剂 用于检测人体样本中的S100蛋白,临床上主要用于中枢神经系统肿瘤的治疗监测等。 Ⅲ类 用于检测S100蛋白,临床上用于中枢神经系统肿瘤的治疗监测。 II类
16 191 前列腺碱性磷酸酶(PAP)检测试剂 用于检测人体样本中的前列腺碱性磷酸酶(PAP)临床上主要用于前列腺癌的辅助诊断、治疗效果及预后评估及转移性骨肿瘤鉴别诊断等。 Ⅲ类 用于检测前列腺碱性磷酸酶(PAP),临床上用于前列腺癌的治疗效果及预后评估及转移性骨肿瘤的治疗监测。 II类
17 192 前列腺酸性磷酸酶(PACP)检测试剂 用于检测人体样本中的前列腺酸性磷酸酶(PACP),临床上主要用于监测前列腺癌发生骨转移的情况等。 Ⅲ类 用于检测前列腺酸性磷酸酶(PACP),临床上用于监测前列腺癌发生骨转移的情况。 II类
18 193 胸腺嘧啶核苷激酶(TK)检测试剂 用于检测人体样本中的胸腺嘧啶核苷激酶(TK),临床上主要用于监测肿瘤增殖等。 Ⅲ类 用于检测胸腺嘧啶核苷激酶(TK),临床上用于监测肿瘤增殖。 II类
19 194 胃泌素释放肽前体(proGRP)检测试剂 用于检测人体样本中的胃泌素释放肽前体(proGRP),临床上主要用于小细胞肺癌(SCLC)等的辅助诊断。 Ⅲ类 用于检测胃泌素释放肽前体(proGRP),临床上用于小细胞肺癌(SCLC)等的治疗监测。 II类
20 195 胃蛋白酶原(PG)I检测试剂 用于检测人体样本中的胃蛋白酶原(PG)I。PGI的浓度水平及PGI/Ⅱ的比值可用于胃癌的辅助诊断。 Ⅲ类 用于检测胃蛋白酶原(PG)I,临床上用于监测PGI的浓度水平及PGI/Ⅱ的比值可用于胃癌的治疗监测。 II类
21 196 胃蛋白酶原(PG)Ⅱ检测试剂 用于检测人体样本中的胃蛋白酶原(PG)Ⅱ。PGⅡ的浓度水平及PGI/Ⅱ的比值可用于胃癌的辅助诊断。 Ⅲ类 用于检测胃蛋白酶原(PG)Ⅱ,临床上用于监测PGII的浓度水平及PGI/Ⅱ的比值可用于胃癌的治疗监测。 II类
22 199 κ轻链检测试剂 用于检测人体样本(如血清和尿液)中的κ轻链 ,临床上主要用于多发性骨髓瘤的辅助诊断。 Ⅲ类 用于检测κ轻链,临床上用于多发性骨髓瘤的治疗监测。 II类
23 200 λ轻链检测试剂 用于检测人体样本(如血清和尿液)中的λ轻链 ,临床上主要用于多发性骨髓瘤的辅助诊断。 Ⅲ类 用于检测λ轻链,临床上用于多发性骨髓瘤的治疗监测。 II类
24 203 胰岛素样生长因子-I检测试剂 用于检测人体样本中的胰岛素样生长因子-I,临床上主要用于肺癌的辅助诊断和治疗指导。 Ⅲ类 用于检测胰岛素样生长因子-I,临床上主要用于肺癌的治疗监测和治疗指导。 II类
25 204 a-L-岩藻糖苷酶检测试剂 用于检测人体样本中的α-L-岩藻糖苷酶,临床上主要用于肝癌的辅助诊断。 Ⅲ类 用于检测a-L-岩藻糖苷酶,临床上用于肝癌的治疗监测。 II类
26 205 泌乳素检测试剂 用于检测人体样本中的泌乳素,临床上主要用于泌乳素瘤的辅助诊断。 Ⅲ类 用于检测泌乳素,临床上用于泌乳素瘤的治疗监测。 II类
27 206 降钙素检测试剂 用于检测人体样本中的降钙素(CT),临床上主要用于甲状腺髓样癌、小细胞肺癌的辅助诊断。 Ⅲ类 用于检测降钙素,临床上用于甲状腺髓样癌、小细胞肺癌的治疗监测。 II类
28 207 芳香基硫酸酯酶检测试剂 用于检测人体样本中的芳香基硫酸酯酶,临床上主要用于乳腺癌、结直肠癌的辅助诊断。 Ⅲ类 用于检测芳香基硫酸酯酶,临床上用于乳腺癌、结直肠癌的治疗监测。 II类
29 217 血源细胞去除试剂 用于体外去除全血中的红细胞和白细胞等组分,从而获得血液中的非血源细胞,以用于下游多种分析。如循环肿瘤细胞检测、免疫细胞化学分析、构建基因组图谱等。 Ⅲ类 血源细胞样本处理试剂,通过免疫学方法去除全血中的白细胞。 II类
医疗器械注册咨询

站点声明:

本网站所提供的信息仅供参考之用,并不代表本网赞同其观点,也不代表本网对其真实性负责。图片版权归原作者所有,如有侵权请联系我们,我们立刻删除。如有关于作品内容、版权或其它问题请于作品发表后的30日内与本站联系,本网将迅速给您回应并做相关处理。
北京飞速度医疗科技有限公司专注于医疗器械、诊断试剂产品政策与法规规事务服务,提供产品注册申报代理、临床合同(CRO)研究、产品研发、GMP质量辅导等方面的技术外包服务。