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引言:第三类医疗器械是高风险等级医疗器械,注册时间和成本都比较高。有经验企业在开展三类医疗器械注册时,都会与药监总局保持密切沟通。本文为您整理了三类医疗器械注册咨询途径,希望对您有所帮助。
一、三类医疗器械注册受理前技术咨询:
二、三类医疗器械注册技术审评过程中的咨询:
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