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引言:为加强医疗器械注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家药品监督管理局组织制定了《有源医疗器械使用期限注册技术审查指导原则》,并于2019年5月8日正式发布。
有源医疗器械使用期限注册技术审查指导原则文件如下,可点击下载查看。
有源医疗器械使用期限注册技术审查指导原则.doc
标签:有源医疗器械注册 有源医疗器械产品注册
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