网站导航

24小时服务热线:19103801095

欢迎来到北京飞速度医疗科技有限公司【官网】

临床研究特点决定行业未来,CRO失业潮要来了吗?

当前位置:首页 > 资讯中心 > 行业资讯

来源:飞速度医疗器械咨询  发布时间:2019-09-19  浏览:

新闻资讯

NEWS CENTER

联系我们

contact us

请备注医疗器械注册咨询
业务咨询:19103801095(施先生,微信同)
市场合作:15577402464
周一至周日 8:00~22:00

在线客服
周一至周日8:00-22:00
QQ在线客服

  【导读】临床研究行业的特点也决定了CRO行业未来发展的方向。而新技术的不断应用,又是推动行业发展的主要动力。CRO行业未来究竟如何?本文从临床研究特点切入进行了分析。


  1、两个特点决定CRO未来

  随着EDC等电子化技术的广泛应用,美国FDA推出了基于风险的中心化监查模式。虽然现在中心化监查的应用还没有发展到FDA预期的那样广泛,但总的来讲这是一个趋势。

  所以,临床研究行业的未来发展将有两个特点:一是随着电子化技术和网络技术的广泛应用,新的技术会不断取代既往必须靠人力才能进行的工作。二是对受试者的保护会不断加强。对受试者保护的不断加强,是人类文明的发展方向决定的,这也将使得临床研究的成本不断增加。

  临床研究行业的特点也决定了CRO行业未来发展的方向。回顾CRO行业近二十年的发展历史,我们可以发现,CRO行业的专业性在不断增加。中心化实验室、中心化读片、中心化的随机系统(IVRS/IWRS)、中心化的心电图、网络化的不良事件报告、专业化的样本运输等,已经覆盖了临床研究的各个环节。

  而新技术的不断应用,是推动行业发展的主要动力。人工智能(AI)和大数据技术的应用一直都是CRO行业发展的方向,也是决定CRO公司竞争力的关键因素。

  2、“CRO+大数据”公司是趋势

  谈到医疗大数据的应用,应该先从什么是原始数据谈起。ICH E6 R2的6.4.9中提到,临床研究方案中应当规定,哪些数据会直接记录到病例报告表中,并作为原始数据。这说明病例报告表中的数据是可以作为原始数据的。而美国FDA在2013年9月颁布的指导原则“临床研究中的电子原始数据(Electronic Source Data in Clinical Investigations)”的第III.A.2.b中提到:“如果某种仪器或设备是数据产生者,例如血压监测仪或血糖仪,能将数据直接传输到电子的病例报告表(eCRF)中,那么eCRF里面的数据就可以作为原始数据”。在该指导原则的第III.A.2.d中又提到:“医院电子病历系统里的数据可以直接传输到电子病例报告表中”。

  当然,这样的传输需要进行一些预处理,筛选出合适的数据。例如,在中心化影像的传输过程中,就有软件可用来自动删除影像中受试者姓名、出生日期等数据,做到数据的“脱敏”。但是,医院电子病历系统与电子的病例报告表的直接对接,中间仍然需要克服许多技术问题,以充分实现对受试者隐私权的保护,以及对医院信息系统的保护。

  虽然医院电子病历系统同电子病例报告表的对接在技术上和政策上都有难度,但可能这是一个发展方向。CRO公司会在这个领域有所突破。同时,CRO公司利用大数据技术可以进行研究者的选择和受试者招募。所以,CRO公司同大数据公司的结合,会是CRO公司未来发展的一个方向。

  3、答疑两个问题

  1.大数据和AI会引起CRO就业机会减少吗?

  也许有人会担心,大数据和AI势必替代部分人力工作,以后CRO公司的从业人员工作机会是不是会减少?其实,这种担心是没有必要的。

  首先,临床研究对质量上的要求在不断提高。大数据和AI会替代部分体力劳动,但机器替代部分体力劳动的目的,是让临床研究人员将工作的重点能够更集中于临床研究中风险较高的领域,进一步提高临床研究的质量。

  同时,随着人类文明的发展,临床研究对受试者的保护会越来越完善,这方面也会导致成本的增加和人力的增加。

  在人类发展的历程中,对寿命和健康的追求是永无止境的,所以新药的研发也是永无止境的。新技术的应用,在提高新药研发效率的同时,也会带动整个行业的发展。

  2.小型生物技术公司自建团队可以节约成本吗?

  既往的大型医药公司往往通过购买小型生物技术公司的产品获得新产品,这样比较经济实惠。但是,近年来由于资本市场对生物医药行业的投入增加,小型生物技术公司也可以获得足够的经费来开展临床研究,直到产品上市。

  这也给CRO公司一个成长的机会。因为小型生物技术公司一般没有自己的临床研究团队,只能通过与CRO公司合作的方式来开展临床研究。

  医疗器械临床试验合作,请电话咨询:13253585523

  本文来源于医药经济报,作者李宾;经亿欧大健康编辑,供行业人士参考。

医疗器械注册咨询

站点声明:

本网站所提供的信息仅供参考之用,并不代表本网赞同其观点,也不代表本网对其真实性负责。图片版权归原作者所有,如有侵权请联系我们,我们立刻删除。如有关于作品内容、版权或其它问题请于作品发表后的30日内与本站联系,本网将迅速给您回应并做相关处理。
北京飞速度医疗科技有限公司专注于医疗器械、诊断试剂产品政策与法规规事务服务,提供产品注册申报代理、临床合同(CRO)研究、产品研发、GMP质量辅导等方面的技术外包服务。