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医疗器械注册证编号作为医疗器械注册证书的一部分，扮演着类似身份证号码的角色，是确认医疗器械可进入市场销售和使用的法定凭证。了解有关医疗器械注册证号的知识，对于正确识别医疗器械的国家监管类别具有重要意义。然而，医疗器械注册号的构成方式相当复杂，尤其在医疗器械注册的法规和规范性文件多次变更的情况下，对于准确解读医疗器械注册证号增加了挑战。
1、医疗器械注册证编号含义
①指注册审批部门所在地的简称，其中：
“鄂”代表为省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门审批的，目前全国各省局只有审批境内第二类医疗器械的权限。
“国”代表国家食品药品监督总局审批的，目前境内第三类医疗器械、进口第二类/第三类医疗器械等均由总局审批。
②是指产品产地，其中：
“准”代表境内内资企业生产的医疗器械。
“进”代表进口的医疗器械。
“许”代表香港、澳门、台湾的医疗器械。
③是指首次注册年份。
④是指产品类别管理号，其中：
“2”代表第二类医疗器械。
“3”代表第三类医疗器械
⑤是指产品国标分类编码后两位数字。
⑥首次注册流水号，四位数字。
2、医疗器械注册证编号举例
示例一
图中为东方基因新冠病毒抗原检测试剂盒(胶体金法)，注册证编号：
①指注册审批部门所在地的简称
“国”代表国家食品药品监督总审批的
②是指产品产地
“准”代表境内内资企业生产的医疗器械。
③是指首次注册年份为2022年。
④是指产品类别管理号
“3”代表第三类医疗器械
⑤是指产品国标分类编码后两位数字。
“40”为体外诊断试剂
⑥首次注册流水号为0359.
示例二
图中为氧大夫电动吸鼻器，注册证编号：
①指注册审批部门所在地的简称
“湘”代表注册证为湖南省局审批的
②是指产品产地
“准”代表境内内资企业生产的医疗器械。
③是指首次注册年份为2020年。
④是指产品类别管理号
“2”代表第二类医疗器械
⑤是指产品国标分类编码后两位数字。
“14”为注输、护理和防护器械
⑥首次注册流水号为1675.
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