一文了解一次性使用可照明牵开扩张器的医疗器械注册办理流程及步骤

　　当医生处于正为患者实施乳腺手术这一过程时，手中所握持的那支扩张器，倘若其钩体发生突然变形，或者所配备的灯光出现忽明忽暗状况，不仅会致使深部组织难以看清，甚至有可能因钩尖偶然一歪，就会直接划破血管，而这个器械绝非仅仅只是“钩子加上灯泡”这般简单，无菌钩片需要平稳地撑开切口，LED灯也务必精准地照亮乳腺组织，而且还得经受住手术室里电刀监护仪所产生的电磁轰炸，虽说它被划定在Ⅱ类有源器械范畴当中且分类编码为01 - 08，然而其注册流程恰似“走高空钢丝”般艰难，存在一些厂子由于漏报电池型号从而被退审后不得不重新再来的情形，还有一些因测试时没有模拟真实脂肪环境导致补检耗费半年之久的情况，接下来就为您详细讲解通关诀窍，这些皆为历经诸多困难所换来的避坑指南。

步骤一 产品定位三条红线别乱碰

　　因用途方面多写那么区区俩字从而直接遭遇严重挫折的情形是，被死死咬定“产品仅被允许应用于乳腺手术过程当中牵开软组织，且绝对不能触碰血管神经，亦不具备任何止血的功能”，而令人意想不到的是，隔壁那家工厂竟然增添了“可辅助进行止血”这样的表述，就在审评的现场毫不客气地甩下话语，即“来吧!首先必须去做整整200次的猪乳腺凝血测试”，然而最终的结果却是，单单光动物实验的排队流程就耗费了长达仨月之久。

　　对于分体包装这一事项而言，相关标注必须细致入微直至标到骨子里，像是无菌扩张器(包含钩片以及手柄)与那非无菌的电池，都得遵循规定分开进行申报，然而居然存在个别厂子没有按要求而是混着写，以至于遭遇退审，被以“重复使用的电池难道不会对无菌区造成污染?术后感染这责任又有谁能够来背负?”这般质问而怼得几乎哭出来。

　　被严格要求且绝不动摇的亮度参数有着这般设定，即那印于说明书首页且被加粗显示的内容为，当光照距离处于5cm这一条件之下的时候，其亮度务必要大于等于8000 Lux ，否则便会出现乳腺组织无法被照透的状况，而对于那些并不具备此条规定的产品，则无一例外都被强制要求去补充进行多达十次的脂肪遮挡测试流程。

步骤二 憋材料：技术文档四件套避雷

核心文件按这个套路整：

车间老师傅血泪提醒：

　　操作视频重点拍：模拟医生猛拽电线时钩片位移≤1mm，电钻震动下光斑不飘;

　　标签印红框：“禁用于肥胖患者!脂肪层超5cm光照不足!”。

步骤三 实验室闯三关生死测试

死磕这三项才能活命：

送检秘籍：

　　优先塞给广州检测所(全国唯三能测带电池手术器械)，加急省20天排队;

　　给检测员塞小纸条：“用猪乳腺裹肥油模拟手术，别把油脂反光当亮度达标”。

步骤四 临床评价走野路子攻略

七成能免临床：

　　倘若在您所处的家庭环境当中所使用的LED灯珠，其具体型号能够与已然在市场上正式上市销售的“XX牌手术头灯”的灯珠型号达成完全一致的情形之下，那么通过以某种特定的方式将两者的对比情况整理并展示出来，即甩出对比表的这种行为，是有可能会获得免除60台手术录像相关操作这一优惠待遇的情况出现。

　　但要是钩片竟然采用了那种令人意想不到的新型弧形设计的状况之下，审评便会以一种直接且不容置疑的态度严厉宣称：“在别家普遍采用的平钩其牵开力仅仅只有5N的情形时，你家的钩片却达到了8N，这无疑意味着两者之间结构方面存在着非常巨大的差异!所以必须补充提供20台关于乳腺手术过程完整记录的视频资料!”

必须真人上阵时：

　　需负责联系并达成从2家在业界颇具声誉且为三甲级别的医院里选取乳腺外科这一特定科室，针对该科室实施的30台手术进行跟拍记录工作，在此过程之中要以一种高度专注近乎死盯的状态，密切关注术中所实施的补光行为发生的具体次数，该次数标准需严格控制在小于等于1次每台手术的范围之内，同时对于医生出现骂街这种情况也要重点关注，确保因钩体变形而引发的投诉数量处于零的状态。

步骤五 斗审评专治三连问

夺命连环问标准答法：

　　“术中电池漏液咋办?” → 说明书标粗：“立马换新钩!强操作致灼伤自负!”

　　“美容诊所能用?” → 标签加框：“禁用于吸脂手术!脂肪过厚光照无效!”

高频补材料预警：

　　80%要补极限测试：手术室温度10℃时电池续航≥2小时;

进度盯死别撒手：

　　每月刷省药监局官网，卡在发补超15天找专业机构催办;

　　总耗时约12-15个月(无菌部件加审40天)。

步骤六 拿证后五年盯紧三件事

　　每季度报故障：上报钩片断裂事故(<0.2%)、统计电池漏液投诉;

　　到期前半年续命：更新800例手术数据，重测脂肪穿透光照(不准缩水!);

　　改材料要报备：钩片从ABS换聚碳酸酯?先补千次疲劳测试。

　　Ⅱ类有源手术器械 vs 普通器械关键差异表

　　若期望以较少周折便顺利完成带灯扩张器的注册这一任务，难道不考虑去咨询那些在业内颇为专业的CRO机构吗?要知道，Ⅱ类有源手术器械的审评门道已被他们摸得透透的，电磁兼容测试所遭遇的卡壳困境、临床数据收集面临的重重艰难，均是他们所擅长解决的，在关键的注册节点还有专人负责紧密盯控，这相较于企业自身盲目折腾而言，无疑要省心省力得多啊!