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医疗器械关系着人民群众的生命健康，我国对其实行严格的分类管理制度。在浙江地区从事二类医疗器械生产的企业，必须依法完成产品注册才能上市销售。本文将以通俗易懂的方式
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可延展吸引器作为术中吸引与导航可视化联动的创新器械，其注册需兼顾机械性能、电气安全及系统兼容性等多重维度。本文以“可延展吸引器”为例，通过全流程深度解
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