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国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心于2025年12月18日正式公布的那份详细记录了由Avinger公司研发的被归类为第三类医疗器械的"一次性使用外周血管斑块切除导管"从
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国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心于2025年12月16日正式公布了受理号为JQZ2400410的技术审评报告，该报告对美万眼科手术有限公司所研发的被称作"眼科用注射器(Micr
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国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心于2025年2月15日正式公布了受理号为JSZ2400042的技术审评报告，该报告详细记载了由生物梅里埃法国股份有限公司所研发的、商品名
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国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心于2025年12月15日正式公布的受理号为CSZ2400267的技术审评报告，全面记录了由北京泰格科信生物科技有限公司研发的、被归类为第三
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国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心于2025年12月10日正式公布了受理号为CSZ2400340、详细记录北京万泰生物药业股份有限公司所研发的“人类免疫缺陷病毒(HIV1
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国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心于2025年12月11日公布了受理号分别为CQZ2500088和CQZ2500090、详细记录着深圳核心医疗科技股份有限公司所研发的“介入式
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在医疗器械产品完成注册之后，注册人为了能够适应不断发展的技术、满足临床实践过程中产生的需求或者对产品性能进行优化，经常需要对说明书所包含的内容作出调整，而在这些调
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药品批发企业于储存以及运输那些冷藏、冷冻药品之时，都得配备那种全面且合规的设施设备体系，该体系的存在是为了能够确保药品在整个流通的过程当中，都可以处于规定好的温度
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