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高端器械有望加速落地。
01、高端医疗装备推广项目启动,五大领域释放利好信号
近日,工信部办公厅、国家卫健委办公厅发布《工业和信息化部办公厅 国家卫生健康委办公厅关于开展2024年高端医疗装备推广应用项目申报工作的通知》(以下简称《通知》)。

《通知》指出,面向典型应用场景,遴选一批高端医疗装备技术创新与临床应用水平处于全国前列,对高端医疗装备医工协同创新、中试验证、临床研究、迭代升级与推广应用等具有较强引领带动作用的项目。本年度重点开展诊断检验、治疗、监护与生命支持、养老康复、人工智能辅助诊疗5个方向的高端医疗装备推广应用。
其中涉及磁共振、CT、PET/CT、DSA、彩超、全自动化学发光免疫分析仪、腔镜手术机器人、骨科导航机器人、神经外科手术导航机器人、ECMO、人工耳蜗等多种品类。
具体产品如下:
| 2024年重点产品清单 | |||
| 序 号 |
重点方向 | 具体产品 | 指标要求 |
| 1 | 诊断检验 装备 |
3.0T 及以上医用 磁共振成像系统 |
1.3T<主磁场强度<5T; 2.谱仪及射频系统独立接收通道数≥48; 3.最大单轴梯度场强>60mT/m。 |
| 2 | 128排及以上X线 计算机体层摄影 设备(CT) |
1.CT探测器≥128排; 2.XY轴空间分辨率≥22lp/cm; 3.机架单圈转速<0.28s。 |
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| 3 | 正电子发射及X 射线计算机断层 成 像 系 统 (PET/CT) |
1.CT 扫描层数≥64; 2.轴向有效扫描视野≥20cm; 3.TOF分辨率<450ps: 4.具备无源质控技术。 |
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| 4 | 医用血管造影X 射线系统(DSA) |
1.机架轴数≥6; 2.探测器像素尺寸<154um; 3.具备冠脉支架精细显像功能,血管三维重 建及 CBCT功能,下肢步进采集功能。 |
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| 5 | 彩色多普勒超声 系统 |
1.通道数>256; 2.探头最高频率≥30MHz; 3.最大视野下,三维探头成像卷率≥4; 4.具备造影成像功能、剪切波弹性成像功能、 超微血流成像功能。 |
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| 6 | 心磁成像设备 | 1.测量灵敏度<10 fT/Hz12(2-30Hz); 2.探头体积<8cm3; 3.测量通道数≥64,一致性<5%; 4.环境磁场抑制能力>80dB(2-30Hz)。 |
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| 7 | 全自动化学发光 免疫分析仪 |
1.化学发光分析仪单模块检测速度>500T/h 2.具有可拓展性,可与多类模块级联; 3.具有免疫检测项目≥65项,可进行传染病、 肿瘤、甲功、心肌、炎症等检测: 4.一次性处理样本≥300个,具有急诊功能。 |
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| 8 | 治疗装备 | 腔镜手术机器人 | 1.手术器械末端位置重复定位精度优于 ±2mm; 2.主从控制延时<100ms; 3.器械种类≥10种,且器械直径<8.6mm。 |
| 9 | 骨科导航机器人 | 1.手术综合精度<1.5mm,角度误差<2°: 2.具备患者位置实时跟踪功能,术中实时随 动精度<1.5mm: 3.具备手术规划功能,包含分割、重建、渲 染功能。 |
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| 10 | 监护与生 命支持装 备 |
神经外科手术导 航机器人 |
1.系统导航定位误差<0.8mm; 2.机械臂重复定位精度<0.1mm; 3.医学图像配准模态类型不少于5种(包括 CT、MR、PET、DTI、BOLD 等),配准速 度<20s。 |
| 11 | 激光消融手术设 备 |
1.光纤激光器的工作输出波长满足 1940nm±100nm,组织穿透深度≤0.2mm,组 织光凝固层<1mm; 2.适配 150μm、200um、272um、365um、 550μm、800μm 等六种以上规格的光纤; 3.整机系统输出功率≥40W; 4.具有光纤损坏自动检测保护警示系统。 |
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| 12 | 高强度超声聚焦 治疗系统 |
1.输出声功率≥300W; 2.最大旁瓣级≤-9dB; 3.具备超声实时监控功能、谐波成像功能和 造影成像功能。 |
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| 13 | 实时图像引导直 线加速器 |
1.具备图像引导功能,系统定位精度<1mm; 2.X射线能量>6MV: 3.剂量率≥1200MU/min; 4.支持动态容积旋转调强功能。 |
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| 14 | 体外膜肺氧合机 (ECMO) |
1.设备驱动最大流量≥7L/min; 2.转速范围<6500rpm: 3.流量监测精度:±7%或±0.1L/min(取绝对 值最大者),压力监测精度:±7%或±10mmHg (取绝对值最大者)。 |
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| 15 | 连续性血液净化 设备(CRRT) |
1.支持 CVVH、CVVHD、CVVHDF、DFPP 等多种主要治疗模式,具备一键切换治疗模 式功能; 2.具备至少5个压力监测功能,且具有一级 膜外压力和二级膜外压力监测; 3.温度控制:35℃-38℃,精度±2℃; 4.脱水误差<50ml/h。 |
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| 16 | 养老康复 装备 |
磁共振兼容人工 耳蜗系统 |
1.植入体刺激通道数≥20: 2.刺激电流范围<2048μA,最大刺激率 ≥10KHz,最小刺激脉宽<40μs; 3.兼容磁共振成像。 |
| 17 | 高场强磁共振兼 容脑起搏器 |
1.刺激脉冲的幅度调节范围为0-10V(电压 模式)或 0-20mA(电流模式),宽度调节范 围为 30-450us,频率调节范围为 5-250Hz; 2.兼容高场强磁共振成像: 3.支持远程程控、体外无线充电。 |
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按照文件要求,对所申报推广应用的高端医疗装备产品,牵头医疗装备生产企业须已取得中华人民共和国医疗器械注册证。
医工联合体应建立较为完善的医疗装备研制生产、临床研究管理和资金保障体系,医疗机构重点保障高端医疗装备临床应用研究及推广的技术和环境条件;医疗装备生产企业重点保障高端医疗装备运行安全及改进提升的技术和软硬件条件。
根据《通知》,工业和信息化部、国家卫生健康委组织专家或第三方机构对推广应用项目申报材料进行评审,遴选并公布符合要求的推广应用项目名单。推广应用项目实施周期一般不超过3年。
02、企稳回暖,医疗器械市场迎新生
过去一年,医疗器械市场在反腐大背景下经历阶段性调整。但伴随反腐常态化以及搁置需求的进一步释放,器械市场也将逐步企稳回暖。
国家层面对于创新药和医疗器械发展高度关注。今年以来,对于生物医药、医疗装备产业的促进政策相继发布。
今年7月,《中共中央关于进一步全面深化改革 推进中国式现代化的决定》通过,其中涉及医疗装备产业发展。具体包括“完善推动新一代信息技术、人工智能、航空航天、新能源、新材料、高端装备、生物医药、量子科技等战略性产业发展政策和治理体系”“健全强化集成电路、工业母机、医疗装备、仪器仪表、基础软件、工业软件、先进材料等重点产业链发展体制机制”“健全支持创新药和医疗器械发展机制”等。
在9月13日召开的国务院新闻办新闻发布会上,国家药品监督管理局局长李利表示,药品监管部门正在按照全会部署,谋划全面深化药品监管改革的一揽子政策措施,着力打造具有全球竞争力的医药创新生态,加快创新药品和医疗器械上市步伐,提高医药产业发展的质量和效益。
其中包括,对国家重点支持的创新药品和医疗器械,在审评审批、检验核查等方面加强服务指导,引导企业坚持以临床价值为导向,以患者为中心制定研发策略。提升创新药品和医疗器械的可及性,落实党中央关于深化“三医”协同发展和治理的决策部署,积极支持创新药械进医院、进医保。
据悉,今年1至8月,国家药监局批准创新医疗器械46个,比去年同期增长12.16%。手术机器人、人工心脏、碳离子治疗系统等高端医疗器械先后上市,部分产品在国际上处于领先地位。
需求端,此前全国范围内有较大体量的院内医疗设备更新需求未释放。
3月,国务院印发《推动大规模设备更新和消费品以旧换新行动方案》,其中明确,到2027年,医疗等领域设备投资规模较2023年增长25%以上。
医疗领域,上述《方案》提出,加强优质高效医疗卫生服务体系建设,推进医疗卫生机构装备和信息化设施迭代升级,鼓励具备条件的医疗机构加快医学影像、放射治疗、远程诊疗、手术机器人等医疗装备更新改造。推动医疗机构病房改造提升,补齐病房环境与设施短板。
此前,全国多省市已相继明确医疗设备采购计划,相关需求将在接下来几年内逐步释放落地,届时,高端医疗设备有望加速进院。
来源:赛柏蓝器械
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