全自动流式荧光免疫分析仪注册要点及适用法规标准要求

　　理解和掌握全自动流式荧光免疫分析仪注册要点及适用法规标准要求，及该类产品的工作原理、主要结构、性能指标、适用范围等内容，将帮助医疗器械注册申请人应依据申报产品的具体特点，遵循相关法规的要求完成医疗器械注册项目规划及注册申报资料编制。

一、全自动流式荧光免疫分析仪注册相关技术文件要求

　　全自动流式荧光免疫分析仪注册相关的技术文件包括：(审 评直接相关的)法规文件、标准、指导原则等文件，本列表 不包括医疗器械行业更基础的相关标准如质量体系、风险分 析、标签图示等， 也不包括有其他特殊情况下需要使用的 标准，审评人员应在了解产品的基础上，根据产品实际情况扩展所需的技术资料。

二、全自动流式荧光免疫分析仪注册产品的结构组成和适用范围

　　产品名称：应为通用名称，并符合《医疗器械通用名称命名规则》(国家食品药品监督管理总局令第 19 号)和国

　　家标准、行业标准中的通用名称要求。产品名称由一个核心词和不超过三个的特征词组成。实际应用中，根据产品的结

　　构和性能，常采用的名称有：全自动流式荧光免疫分析仪、流式点阵发光分析仪、流式点阵仪。

　　结构组成:全自动流式荧光免疫分析仪通常由主机、专用软件组成。其中主机由加样模块、反应模块、光学检测模块、供应模块、废液处理模块组成。专用软件可安装在由客户根据配置要求自行配备的计算机上，主要用于仪器的程控

　　操作、检测结果的数据处理和指示判定。应当根据拟申报产品的具体特征详细描述各组成模块、各模块的具体组成部分以及各主要元器件的名称和生产企业，并详细描述申报产品的主要功能及各组成模块的功能，可以采用照片结合文字描述的形式给予明确说明。

　　产品适用范围：预期用于与含有适用的荧光编码微球的试剂配合使用，用于人体样本中待测物的定性和/或定量分析。

三、全自动流式荧光免疫分析仪注册产品分类

　　根据分类原则及标管中心对同类产品分类的告知，产品管理类别为第二类，分类编码为 22-04-03。

四、全自动流式荧光免疫分析仪注册产品相关国家、行业标准列表

五、全自动流式荧光免疫分析仪注册产品相关指导原则

　　1.《医疗器械软件注册技术审查指导原则》(2022 年修订版)

　　2.《医疗器械网络安全注册技术审查指导原则》(2022 年修订版)

　　3.《人工智能医疗器械注册审查指导原则》

　　4.《全自动化学发光免疫分析仪技术审查指导原则》