网站导航

24小时服务热线:19103801095

欢迎来到北京飞速度医疗科技有限公司【官网】

2025版轮状病毒等五联核酸检测试剂盒创新医疗器械注册技术审批报告

当前位置:首页 > 资讯中心 > 基础知识

来源:飞速度医疗器械咨询  发布时间:2025-06-03  

新闻资讯

NEWS CENTER

联系我们

contact us

请备注医疗器械注册咨询
业务咨询:19103801095(施先生,微信同)
市场合作:15577402464
周一至周日 8:00~22:00

在线客服
周一至周日8:00-22:00
QQ在线客服

  腹泻是婴幼儿和成人常见的健康威胁,尤其轮状病毒、诺如病毒等病原体传染性强、易引发聚集性疫情。传统检测需多次采样、耗时长,而北京博晖创新研发的“五联核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)”通过国家药监局技术审评(受理号CSZ2400001),实现了一次检测5类病毒、7种亚型的高效诊断。下面从技术核心到临床价值,拆解这款产品的创新点。

2025版轮状病毒等五联核酸检测试剂盒创新<a href=/medical/ target=_blank class=infotextkey>医疗器械注册</a>技术审批报告

​一、产品核心:微流控芯片上的“全自动实验室”​​

  试剂盒由三个模块组成(试剂盒I/II/III),配合专用芯片和仪器(型号BHQ-III),实现“样本进、结果出”的一站式检测:

  1.​样本处理​:取粪便悬液上清200μL加入芯片,仪器自动完成核酸提取。关键组分如磁珠、裂解液(含异硫氰酸胍)、蛋白酶K协同作用,15分钟内纯化出病毒RNA/DNA。

  2.​双重PCR检测​:

  ​分区扩增​:引物液A检测星状病毒、轮状病毒、腺病毒;引物液B检测诺如病毒GI/GII型、札如病毒;

  ​荧光探针标记​:4种荧光通道(FAM/ROX/CY5/VIC)同步区分病原体,内参(人RNaseP)全程监控质量。

  3.​防污染设计​:添加dUTP/UNG酶系统,降解残留核酸,降低假阳性风险。

  ​数据速览​

病原体 最低检测限 对应滴度
轮状病毒 2000 copies/mL 0.54 TCID50/mL
诺如病毒GII 1000 copies/mL -
星状病毒 1000 copies/mL 0.70 TCID50/mL

​二、临床验证:2558例样本的精准度实战​

  在7家临床中心(北京儿童医院、武汉疾控等)的试验中,试剂盒与金标准“一代测序”对照,结果显示:

​1. 与测序法的符合率​

病原体 阳性符合率(95%CI) 阴性符合率(95%CI)
轮状病毒 100% (98.66%~100%) 99.87% (99.61%~99.96%)
诺如病毒 100% (98.78%~100%) 100% (99.83%~100%)
肠道腺病毒 99.52% (97.35%~99.92%) 99.87% (99.62%~99.96%)
星状病毒 100% (97.85%~100%) 99.92% (99.69%~99.98%)
札如病毒 100% (97.66%~100%) 99.92% (99.70%~99.98%)

​2. 与已上市产品对比​

  针对诺如病毒、A群轮状病毒和腺病毒,与同类产品检测1025例样本:

  诺如病毒:阳性符合率100%,阴性符合率99.65%;

  轮状病毒A群/腺病毒:阴阳性符合率均达100%。

​三、抗干扰能力:真实场景的“防火墙”​​

  ​交叉反应测试​:55种易混淆病原体(如EV71、沙门氏菌、隐孢子虫等)均无交叉,确保特异性。

  ​干扰物挑战​:32种粪便常见干扰物不影响结果,包括:

  1.药物:蒙脱石散(60g/L)、诺氟沙星(12g/L)、洛哌丁胺(16mg/L);

  2.内源物:10%全血、2.5mg/ml粘蛋白;

  3.外源物:漂白剂、乙醇、矿物油。

​四、落地应用:12个月稳定,2小时出结果​

  1.​时效性​:从样本加载到报告生成仅需2小时,远快于传统检测(通常24~72小时)。

  2.​稳定性​:试剂-15℃保存12个月;粪便样本-70℃可存2年,稀释后-20℃保存6个月。

  3.​操作提示​:

  芯片安装需确保PCR管与加热模块紧密贴合;

  若内参Ct值>38或双管内参异常,需复检。

​五、适用范围与局限​

  ​核心价值​:一次性筛查5类病毒,尤其适合儿童腹泻的快速病原鉴别。

  ​注意事项​:

  1.接种轮状病毒活疫苗者可能假阳性;

  2.病毒变异可能导致假阴性;

  3.结果需结合临床症状综合判断。

  ​法规依据​:产品符合YY/T 1437-2023《医疗器械风险管理》及《体外诊断试剂注册与备案管理办法》(国家市监总局令第48号)。

  ​如果您计划注册类似体外诊断试剂,建议联系飞速度CRO机构,专业团队助您高效推进产品上市进程。​

医疗器械注册咨询

站点声明:

本网站所提供的信息仅供参考之用,并不代表本网赞同其观点,也不代表本网对其真实性负责。图片版权归原作者所有,如有侵权请联系我们,我们立刻删除。如有关于作品内容、版权或其它问题请于作品发表后的30日内与本站联系,本网将迅速给您回应并做相关处理。
北京飞速度医疗科技有限公司专注于医疗器械、诊断试剂产品政策与法规规事务服务,提供产品注册申报代理、临床合同(CRO)研究、产品研发、GMP质量辅导等方面的技术外包服务。