背景简介
MDD（医疗器械指令）是欧盟CE认证下面的一个指令，针对医疗器械的。MDD指令的产品分3个等级：一类、二类、三类，危险等级越高的产品划分的等级越高，认证就越严格。周期越长，费用越高。
MDD是目前欧洲可见到的最为全面的医疗器械方面的规定，在该指令中，共有23个条款和12个附录。医疗器械相关企业必须满足MDD指令中规定的要求，方可进入欧盟市场。
培训对象
医疗器械负责生产、技术、质量的管理、法规注册人员，医疗器械质量监管机构及其他想了解有关技术知识的人员
培训目标
帮助企业及相关单位更好掌握MDD指令的相关要求，使各参与培训人员解决实际技术问题的能力有明显提高，对此领域有一个系统性的全面认识，从而为实际工作提供切实有效的帮助。
培训内容
- CE认证的意义及MDD概述
- MDD要求的程序文件及对应的指南和标准
- MDD技术文件编写要求
- 认证过程中常见的问题
专家简介
由飞速度流通企业事业部 部门经理授课。
培训形式
本课程采用大量实战案例、并辅以分组讨论、疑难解答等多种教学手法，教学气氛活跃、教学效果良好。
培训地点及时间
时间：每天上午：9:00-12:00，下午：13:30-17:30。共1天，开课时间敬请关注飞速度培训服务中心的公开课程信息。（提供企业内部培训或公开课形式，具体请咨询我们的培训专员。）
地点：郑州市中原区文化宫路沁河路启福铭都2411飞速度培训服务中心
报名需知
1、为保证教学质量本班限额20人，欲报从速。
2、报名资料：各位学员报到时务必交上个人的身份证复印件一张、小一寸相片两张。
报名方式
请将报名表EMAIL到：
电话：0371-60996351
E-mail：feisudu@126.com
回执
（请于开班前10天发邮件至：feisudu@126.com，可以是图片形式。）
| 培训项目 |
姓名 |
性别 |
学历 |
工作年限 |
职务 |
参加培训班时间 |
| 欧盟CE-MDD（医疗器械指令）培训 |
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